Nobivac LeuFel

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

purified Rp-45 FeLV-envelope antigen

Beszerezhető a:

Virbac S.A.

ATC-kód:

QI06AA01

INN (nemzetközi neve):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Terápiás csoport:

Cats

Terápiás terület:

Inactivated viral vaccines

Terápiás javallatok:

Active immunisation of cats from eight weeks of age against feline leukaemia for the prevention of persistent viraemia and clinical signs of the related disease.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2017-11-06

Betegtájékoztató

                                13
B. PACKAGE LEAFLET
14
PACKAGE LEAFLET
NOBIVAC LEUFEL SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for the
batch release
VIRBAC,
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
France
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac LeuFel suspension for injection for cats
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Per dose of 1 ml:
ACTIVE SUBSTANCE:
Minimum quantity of purified p45 FeLV-envelope antigen
102 µg
ADJUVANTS:
3% aluminium hydroxide gel expressed as mg Al
3+
1 mg
Purified extract of
_Quillaja saponaria_
10 µg
EXCIPIENTS:
Buffered isotonic solution to 1 ml.
Opalescent liquid.
4.
INDICATION(S)
Active immunisation of cats from eight weeks of age against feline
leukaemia for the prevention of
persistent viraemia and clinical signs of the related disease.
The onset of immunity has been demonstrated from 3 weeks after the
primary vaccination.
After the primary vaccination course, the duration of immunity lasts
for one year.
Following a first booster vaccination one year after the primary
vaccination course, a duration of
immunity of 3 years has been demonstrated.
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
15
6.
ADVERSE REACTIONS
A moderate and transient local reaction (<2 cm) is commonly observed
after the first injection. This
local reaction could be a swelling, an oedema or a nodule and resolves
spontaneously within from 3 to
4 weeks at the most. After the second injection, and subsequent
administrations, this reaction is
markedly reduced.,
The transient signs following vaccination such as hyperthermia
(lasting 1 to 4 days), apathy and
digestive disturbances may also be commonly observed.
Pain at palpation, sneezing or conjunctivitis may be noted in rare
cases. This resolves without any
treatment.
Anaphylactic reactions have been reported in very rare cases. In case
of anaphylactic shock,
appropriate symptomat
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac LeuFel suspension for injection for cats
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Per dose of 1 ml:
ACTIVE SUBSTANCE:
Minimum quantity of purified p45 FeLV-envelope antigen
102 µg
ADJUVANTS:
3% aluminium hydroxide gel expressed as mg Al
3+
1 mg
Purified extract of
_Quillaja saponaria_
10 µg
EXCIPIENTS:
Buffered isotonic solution to
1 ml.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Opalescent liquid.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cats
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Active immunisation of cats from eight weeks of age against feline
leukaemia for the prevention of
persistent viraemia and clinical signs of the related disease.
The onset of immunity has been demonstrated from 3 weeks after the
primary vaccination.
After the primary vaccination course, the duration of immunity lasts
for one year.
Following a first booster vaccination one year after the primary
vaccination course, a duration of
immunity of 3 years has been demonstrated.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
3
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
De-worming at least 10 days prior to vaccination is recommended.
Only feline leukaemia virus (FeLV) negative cats should be vaccinated.
Therefore, a test for presence
of FeLV before vaccination is recommended.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
In case of accidental self-injection, seek medical advice immediately
and show the package leaflet or
the label to the physician.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
A moderate and transient local reaction (<2 cm) is commonly observed
after the first injection. This
local reaction could be a swelling, an oedema or a nodule and resolves
spontaneously within from 3 to
4 weeks at the most. After the se
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-10-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése