Nobivac LeuFel

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

purified Rp-45 FeLV-envelope antigen

Disponible des:

Virbac S.A.

Codi ATC:

QI06AA01

Designació comuna internacional (DCI):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Grupo terapéutico:

Cats

Área terapéutica:

Inactivated viral vaccines

indicaciones terapéuticas:

Active immunisation of cats from eight weeks of age against feline leukaemia for the prevention of persistent viraemia and clinical signs of the related disease.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2017-11-06

Informació per a l'usuari

                                13
B. PACKAGE LEAFLET
14
PACKAGE LEAFLET
NOBIVAC LEUFEL SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for the
batch release
VIRBAC,
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
France
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac LeuFel suspension for injection for cats
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Per dose of 1 ml:
ACTIVE SUBSTANCE:
Minimum quantity of purified p45 FeLV-envelope antigen
102 µg
ADJUVANTS:
3% aluminium hydroxide gel expressed as mg Al
3+
1 mg
Purified extract of
_Quillaja saponaria_
10 µg
EXCIPIENTS:
Buffered isotonic solution to 1 ml.
Opalescent liquid.
4.
INDICATION(S)
Active immunisation of cats from eight weeks of age against feline
leukaemia for the prevention of
persistent viraemia and clinical signs of the related disease.
The onset of immunity has been demonstrated from 3 weeks after the
primary vaccination.
After the primary vaccination course, the duration of immunity lasts
for one year.
Following a first booster vaccination one year after the primary
vaccination course, a duration of
immunity of 3 years has been demonstrated.
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
15
6.
ADVERSE REACTIONS
A moderate and transient local reaction (<2 cm) is commonly observed
after the first injection. This
local reaction could be a swelling, an oedema or a nodule and resolves
spontaneously within from 3 to
4 weeks at the most. After the second injection, and subsequent
administrations, this reaction is
markedly reduced.,
The transient signs following vaccination such as hyperthermia
(lasting 1 to 4 days), apathy and
digestive disturbances may also be commonly observed.
Pain at palpation, sneezing or conjunctivitis may be noted in rare
cases. This resolves without any
treatment.
Anaphylactic reactions have been reported in very rare cases. In case
of anaphylactic shock,
appropriate symptomat
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac LeuFel suspension for injection for cats
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Per dose of 1 ml:
ACTIVE SUBSTANCE:
Minimum quantity of purified p45 FeLV-envelope antigen
102 µg
ADJUVANTS:
3% aluminium hydroxide gel expressed as mg Al
3+
1 mg
Purified extract of
_Quillaja saponaria_
10 µg
EXCIPIENTS:
Buffered isotonic solution to
1 ml.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Opalescent liquid.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cats
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Active immunisation of cats from eight weeks of age against feline
leukaemia for the prevention of
persistent viraemia and clinical signs of the related disease.
The onset of immunity has been demonstrated from 3 weeks after the
primary vaccination.
After the primary vaccination course, the duration of immunity lasts
for one year.
Following a first booster vaccination one year after the primary
vaccination course, a duration of
immunity of 3 years has been demonstrated.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
3
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
De-worming at least 10 days prior to vaccination is recommended.
Only feline leukaemia virus (FeLV) negative cats should be vaccinated.
Therefore, a test for presence
of FeLV before vaccination is recommended.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
In case of accidental self-injection, seek medical advice immediately
and show the package leaflet or
the label to the physician.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
A moderate and transient local reaction (<2 cm) is commonly observed
after the first injection. This
local reaction could be a swelling, an oedema or a nodule and resolves
spontaneously within from 3 to
4 weeks at the most. After the se
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-10-2021

Veure l'historial de documents