Nobilis OR Inac

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-10-2022

Aktiv ingrediens:

inaktywowana zawiesina całych komórek serotypu A Anithobacterium rhinotracheale, szczep B3263 / 91

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI01AB07

INN (International Name):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Terapeutisk gruppe:

kurczak

Terapeutisk område:

Immunologiczne dla aves

Indikasjoner:

Bierna immunizacja brojlerów wywołana czynną immunizacją samic hodowlanych brojlerów w celu zmniejszenia zakażenia serotypem A z rodziny Ornithobacterium rhinotracheale, gdy ten czynnik bierze udział. W warunkach polowych odporność bierna przenosi się podczas okresu leżakowania 43 tygodnie po ostatnim szczepieniu hodowców brojlerów, powodując odporność bierną u brojlerów co najmniej 14 dni po wylęgu.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Wycofane

Autorisasjon dato:

2003-01-24

Informasjon til brukeren

                                Produkt leczniczy bez ważnego
pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego
pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
17
ULOTKA INFORMACYJNA
Nobilis OR inac emulsja do wstrzykiwań dla kurcząt
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobilis OR inac emulsja do wstrzykiwań dla kurcząt
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
W dawce 0,25 ml:
Zawiesina inaktywowanych komórek _Ornithobacterium rhinotracheale,
_serotyp A, szczep B3263/91
1 x 10
7
komórek*
* indukujących średnie miano w teście potencji na kurczętach, co
najmniej 11,2 (log
2
).
Parafina płynna : 107,21 mg
Śladowe ilości formaldehydu
4.
WSKAZANIA
Szczepionka służy do wytworzenia odporności biernej u broilerów,
poprzez czynne uodpornienie kur
stada rodzicielskiego, w celu ograniczenia zakażeń wywoływanych
przez _Ornithobacterium _
_rhinotracheale_ serotyp A.
W warunkach terenowych, odporność bierna jest przekazywana podczas
okresu nieśności przez 43
tygodnie od ostatniego szczepienia kur stada rodzicielskiego,
wytwarzając okres odporności biernej
trwający u brojlerów minimum 14 dni po wykluciu.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u ptaków w okresie nieśności.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W
trakcie
laboratoryjnych
badań
pośmiertnych
obserwowano
występowanie
przejściowego,
miejscowego obrzęku, w okresie co najmniej 14 dni od szczepienia
podskórnego, z częstotliwością do
40%.
Ze
stosowania
szczepionki
w
warunkach
terenowych,
zebrano
informacje
świadczące
o
sporadycznym występowaniu klinicznych zmian o charakterze miejscowym
i uogólnionym.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub
innych objawów nie
wymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
Produkt leczniczy bez ważnego
pozwole
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Produkt leczniczy bez ważnego
pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego
pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobilis OR inac emulsja do wstrzykiwań dla kurcząt
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
W dawce 0,25 ml:
SUBSTANCJA CZYNNA
Zawiesina całych, inaktywowanych komórek _Ornithobacterium
rhinotracheale, _serotyp A, szczep
B3263/91 1 x 10
7
komórek*
* indukujących średnie miano w teście potencji na kurczętach, co
najmniej 11,2 (log
2
).
ADIUWANT
Parafina płynna
107,21 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE
Śladowe ilości formaldehydu
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kurczęta
4.2
WSKAZANIA DO STOSOWANIA Z WYSZCZEGÓLNIENIEM DOCELOWYCH GATUNKÓW
ZWIERZĄT
Szczepionka służy do wytworzenia odporności biernej u broilerów,
poprzez czynne uodpornienie kur
stada rodzicielskiego, w celu ograniczenia zakażeń _Ornithobacterium
rhinotracheale_ serotyp A.
W warunkach terenowych odporność bierna jest przekazywana podczas
okresu nieśności przez 43
tygodnie od ostatniego szczepienia kur stada rodzicielskiego,
wytwarzając okres odporności biernej
trwający u brojlerów minimum 14 dni od wyklucia.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u ptaków w okresie nieśności.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA
Brak
Produkt leczniczy bez ważnego
pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Przed zastosowaniem należy umożliwić szczepionce uzyskanie
temperatury pokojowej (15-25˚C).
Przed użyciem energicznie wstrząsnąć.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Dla użytkownika
:
Produkt zawiera olej mineralny. Przypadkowe wstrzyknięcie może
powodować znaczną bolesno
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-10-2022