Nobilis OR Inac

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-10-2022

Aktiivinen ainesosa:

inaktywowana zawiesina całych komórek serotypu A Anithobacterium rhinotracheale, szczep B3263 / 91

Saatavilla:

Intervet International BV

ATC-koodi:

QI01AB07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Terapeuttinen ryhmä:

kurczak

Terapeuttinen alue:

Immunologiczne dla aves

Käyttöaiheet:

Bierna immunizacja brojlerów wywołana czynną immunizacją samic hodowlanych brojlerów w celu zmniejszenia zakażenia serotypem A z rodziny Ornithobacterium rhinotracheale, gdy ten czynnik bierze udział. W warunkach polowych odporność bierna przenosi się podczas okresu leżakowania 43 tygodnie po ostatnim szczepieniu hodowców brojlerów, powodując odporność bierną u brojlerów co najmniej 14 dni po wylęgu.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Wycofane

Valtuutus päivämäärä:

2003-01-24

Pakkausseloste

                                Produkt leczniczy bez ważnego
pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego
pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
17
ULOTKA INFORMACYJNA
Nobilis OR inac emulsja do wstrzykiwań dla kurcząt
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobilis OR inac emulsja do wstrzykiwań dla kurcząt
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
W dawce 0,25 ml:
Zawiesina inaktywowanych komórek _Ornithobacterium rhinotracheale,
_serotyp A, szczep B3263/91
1 x 10
7
komórek*
* indukujących średnie miano w teście potencji na kurczętach, co
najmniej 11,2 (log
2
).
Parafina płynna : 107,21 mg
Śladowe ilości formaldehydu
4.
WSKAZANIA
Szczepionka służy do wytworzenia odporności biernej u broilerów,
poprzez czynne uodpornienie kur
stada rodzicielskiego, w celu ograniczenia zakażeń wywoływanych
przez _Ornithobacterium _
_rhinotracheale_ serotyp A.
W warunkach terenowych, odporność bierna jest przekazywana podczas
okresu nieśności przez 43
tygodnie od ostatniego szczepienia kur stada rodzicielskiego,
wytwarzając okres odporności biernej
trwający u brojlerów minimum 14 dni po wykluciu.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u ptaków w okresie nieśności.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W
trakcie
laboratoryjnych
badań
pośmiertnych
obserwowano
występowanie
przejściowego,
miejscowego obrzęku, w okresie co najmniej 14 dni od szczepienia
podskórnego, z częstotliwością do
40%.
Ze
stosowania
szczepionki
w
warunkach
terenowych,
zebrano
informacje
świadczące
o
sporadycznym występowaniu klinicznych zmian o charakterze miejscowym
i uogólnionym.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub
innych objawów nie
wymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
Produkt leczniczy bez ważnego
pozwole
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Produkt leczniczy bez ważnego
pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego
pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobilis OR inac emulsja do wstrzykiwań dla kurcząt
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
W dawce 0,25 ml:
SUBSTANCJA CZYNNA
Zawiesina całych, inaktywowanych komórek _Ornithobacterium
rhinotracheale, _serotyp A, szczep
B3263/91 1 x 10
7
komórek*
* indukujących średnie miano w teście potencji na kurczętach, co
najmniej 11,2 (log
2
).
ADIUWANT
Parafina płynna
107,21 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE
Śladowe ilości formaldehydu
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kurczęta
4.2
WSKAZANIA DO STOSOWANIA Z WYSZCZEGÓLNIENIEM DOCELOWYCH GATUNKÓW
ZWIERZĄT
Szczepionka służy do wytworzenia odporności biernej u broilerów,
poprzez czynne uodpornienie kur
stada rodzicielskiego, w celu ograniczenia zakażeń _Ornithobacterium
rhinotracheale_ serotyp A.
W warunkach terenowych odporność bierna jest przekazywana podczas
okresu nieśności przez 43
tygodnie od ostatniego szczepienia kur stada rodzicielskiego,
wytwarzając okres odporności biernej
trwający u brojlerów minimum 14 dni od wyklucia.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u ptaków w okresie nieśności.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA
Brak
Produkt leczniczy bez ważnego
pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Przed zastosowaniem należy umożliwić szczepionce uzyskanie
temperatury pokojowej (15-25˚C).
Przed użyciem energicznie wstrząsnąć.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Dla użytkownika
:
Produkt zawiera olej mineralny. Przypadkowe wstrzyknięcie może
powodować znaczną bolesno
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 01-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 03-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 01-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 03-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 01-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 03-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 01-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 03-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 01-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 03-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 01-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 03-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 01-10-2022

Näytä asiakirjojen historia