Nobilis IB 4-91

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-04-2021

Aktiv ingrediens:

živi atenuirani varijantu soja 4-91 virusnih infektivnih bronhitisa

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI01AD07

INN (International Name):

live attenuated vaccine against avian infectious bronchitis

Terapeutisk gruppe:

Piletina

Terapeutisk område:

Imunološki za aves

Indikasjoner:

Aktivna imunizacija pilića radi smanjenja respiratornih znakova infektivnog bronhitisa uzrokovanog varijantom soja IB 4-91.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

1998-06-09

Informasjon til brukeren

                                17
B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP
NOBILIS IB 4-91, LIOFILIZAT ZA OKULONAZALNU SUSPENZIJU / PRIMJENU U
VODI ZA PIĆE ZA PILIĆE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobilis IB 4-91, liofilizat za okulonazalnu suspenziju / primjenu u
vodi za piće za piliće
3.
NAVOĐENJE DJELATNE TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Živi, atenuirani virus zaraznog bronhitisa kokoši (ZBK), varijantni
soj 4-91: ≥ 3,6 log10 EID
50
* po
dozi
* EID
50
: 50% embrio infektivna doza: titar virusa koji uzrokuje infekciju u
50% virusom inokuliranih
embrija.
Liofilizat za
OKULONAZALNU SUSPENZIJU / PRIMJENU U VODI ZA PIĆE
Bočice: krem bijela obojana peleta.
Čašice: krem bijeli, pretežito okrugli oblici.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija pilića za smanjenje respiratornih znakova
zaraznog bronhitisa, uzrokovanih
varijantnim sojem ZB 4-91.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
U laboratorijskim i terenskim istraživanjima:
Cjepljenje sa Nobilis IB 4-91 često može uzrokovati blage
respiratorne simptome bolesti koje mogu
trajati nekoliko dana ovisno o zdravlju i kondiciji pilića.
U iskustvima nakon stavljanja na tržište:
U vrlo rijetkim slučajevima prijavljeni su blagi respiratorni
simptomi bolesti.
Učestalost nuspojava je određena prema slijedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 u 10 životinja pokazuju nuspojave za vrijeme
trajanja jednog tretmana)
-
česte (više od jedne ali manje od 10 životinja od 100 životinja)
-
manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1000
životinja)
19
-
rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10,000 životinja)
-
vrlo rijetke (manje od 1 životinje na 10,000 životinja,
uključujući izolirane slučajeve).
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobilis IB 4-91, liofilizat za okulonazalnu suspenziju / primjenuu
vodi za piće, za piliće
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza rekonstituirane vakcine sadrži:
DJELATNA TVAR:
Živi, atenuirani virus zaraznog bronhitisa kokoši (ZBK), varijantni
soj 4-91: ≥ 3,6 log 10 EID
50
*
*
EID
50
: 50% embrio infektivna doza: titar virusa koji uzrokuje infekciju u
50% virusom inokuliranih
embrija.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat za okulonazalnu suspenziju / primjenu u vodi za piće,
Bočice: krem bijela obojana peleta
Čašice: krem bijeli, pretežito okrugli oblici
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija pilića za smanjenje respiratornih znakova
zaraznog bronhitisa uzrokovanih
varijantnim sojem IB 4-91.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Cjepni virus može se širiti s cijepljenih pilića na necijepljene,
pa treba poduzeti odgovarajuće mjere da
cijepljeni pilići budu odvojeni od necijepljenih.
Nakon cijepljenja oprati i dezinficirati ruke i opremu, kako bi se
izbjeglo širenje virusa.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Vakcina Nobilis IB 4-91 je namijenjena za zaštitu pilića protiv
respiratornih znakova bolesti
uzrokovanih varijantnim sojem virusa zaraznog bronhitisa kokoši 4-91
i ne smije se koristiti kao
zamjena za druga cjepiva, za virus ZB. Proizvod treba primijeniti
samo, nakon što je utvrđeno da je
3
virus ZB, varijantni soj 4-91, epidemiološki relevantan u tom
području. Treba paziti da se varijantni
soj ne prenese u područje gdje nije prisutan.
Posebne mjere opreza valja primijeniti da se cjepni virus ne proširi
s cijepljenih pilića na fazane.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-me
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-04-2021