Nobilis IB 4-91

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-04-2021

유효 성분:

živi atenuirani varijantu soja 4-91 virusnih infektivnih bronhitisa

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QI01AD07

INN (International Name):

live attenuated vaccine against avian infectious bronchitis

치료 그룹:

Piletina

치료 영역:

Imunološki za aves

치료 징후:

Aktivna imunizacija pilića radi smanjenja respiratornih znakova infektivnog bronhitisa uzrokovanog varijantom soja IB 4-91.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

1998-06-09

환자 정보 전단

                                17
B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP
NOBILIS IB 4-91, LIOFILIZAT ZA OKULONAZALNU SUSPENZIJU / PRIMJENU U
VODI ZA PIĆE ZA PILIĆE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobilis IB 4-91, liofilizat za okulonazalnu suspenziju / primjenu u
vodi za piće za piliće
3.
NAVOĐENJE DJELATNE TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Živi, atenuirani virus zaraznog bronhitisa kokoši (ZBK), varijantni
soj 4-91: ≥ 3,6 log10 EID
50
* po
dozi
* EID
50
: 50% embrio infektivna doza: titar virusa koji uzrokuje infekciju u
50% virusom inokuliranih
embrija.
Liofilizat za
OKULONAZALNU SUSPENZIJU / PRIMJENU U VODI ZA PIĆE
Bočice: krem bijela obojana peleta.
Čašice: krem bijeli, pretežito okrugli oblici.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija pilića za smanjenje respiratornih znakova
zaraznog bronhitisa, uzrokovanih
varijantnim sojem ZB 4-91.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
U laboratorijskim i terenskim istraživanjima:
Cjepljenje sa Nobilis IB 4-91 često može uzrokovati blage
respiratorne simptome bolesti koje mogu
trajati nekoliko dana ovisno o zdravlju i kondiciji pilića.
U iskustvima nakon stavljanja na tržište:
U vrlo rijetkim slučajevima prijavljeni su blagi respiratorni
simptomi bolesti.
Učestalost nuspojava je određena prema slijedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 u 10 životinja pokazuju nuspojave za vrijeme
trajanja jednog tretmana)
-
česte (više od jedne ali manje od 10 životinja od 100 životinja)
-
manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1000
životinja)
19
-
rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10,000 životinja)
-
vrlo rijetke (manje od 1 životinje na 10,000 životinja,
uključujući izolirane slučajeve).
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobilis IB 4-91, liofilizat za okulonazalnu suspenziju / primjenuu
vodi za piće, za piliće
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza rekonstituirane vakcine sadrži:
DJELATNA TVAR:
Živi, atenuirani virus zaraznog bronhitisa kokoši (ZBK), varijantni
soj 4-91: ≥ 3,6 log 10 EID
50
*
*
EID
50
: 50% embrio infektivna doza: titar virusa koji uzrokuje infekciju u
50% virusom inokuliranih
embrija.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat za okulonazalnu suspenziju / primjenu u vodi za piće,
Bočice: krem bijela obojana peleta
Čašice: krem bijeli, pretežito okrugli oblici
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija pilića za smanjenje respiratornih znakova
zaraznog bronhitisa uzrokovanih
varijantnim sojem IB 4-91.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Cjepni virus može se širiti s cijepljenih pilića na necijepljene,
pa treba poduzeti odgovarajuće mjere da
cijepljeni pilići budu odvojeni od necijepljenih.
Nakon cijepljenja oprati i dezinficirati ruke i opremu, kako bi se
izbjeglo širenje virusa.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Vakcina Nobilis IB 4-91 je namijenjena za zaštitu pilića protiv
respiratornih znakova bolesti
uzrokovanih varijantnim sojem virusa zaraznog bronhitisa kokoši 4-91
i ne smije se koristiti kao
zamjena za druga cjepiva, za virus ZB. Proizvod treba primijeniti
samo, nakon što je utvrđeno da je
3
virus ZB, varijantni soj 4-91, epidemiološki relevantan u tom
području. Treba paziti da se varijantni
soj ne prenese u područje gdje nije prisutan.
Posebne mjere opreza valja primijeniti da se cjepni virus ne proširi
s cijepljenih pilića na fazane.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-me
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-04-2021