Nobilis IB 4-91

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
26-04-2021
Fachinformation Fachinformation (SPC)
26-04-2021

Wirkstoff:

živi atenuirani varijantu soja 4-91 virusnih infektivnih bronhitisa

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QI01AD07

INN (Internationale Bezeichnung):

live attenuated vaccine against avian infectious bronchitis

Therapiegruppe:

Piletina

Therapiebereich:

Imunološki za aves

Anwendungsgebiete:

Aktivna imunizacija pilića radi smanjenja respiratornih znakova infektivnog bronhitisa uzrokovanog varijantom soja IB 4-91.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

1998-06-09

Gebrauchsinformation

                                17
B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP
NOBILIS IB 4-91, LIOFILIZAT ZA OKULONAZALNU SUSPENZIJU / PRIMJENU U
VODI ZA PIĆE ZA PILIĆE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobilis IB 4-91, liofilizat za okulonazalnu suspenziju / primjenu u
vodi za piće za piliće
3.
NAVOĐENJE DJELATNE TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Živi, atenuirani virus zaraznog bronhitisa kokoši (ZBK), varijantni
soj 4-91: ≥ 3,6 log10 EID
50
* po
dozi
* EID
50
: 50% embrio infektivna doza: titar virusa koji uzrokuje infekciju u
50% virusom inokuliranih
embrija.
Liofilizat za
OKULONAZALNU SUSPENZIJU / PRIMJENU U VODI ZA PIĆE
Bočice: krem bijela obojana peleta.
Čašice: krem bijeli, pretežito okrugli oblici.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija pilića za smanjenje respiratornih znakova
zaraznog bronhitisa, uzrokovanih
varijantnim sojem ZB 4-91.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
U laboratorijskim i terenskim istraživanjima:
Cjepljenje sa Nobilis IB 4-91 često može uzrokovati blage
respiratorne simptome bolesti koje mogu
trajati nekoliko dana ovisno o zdravlju i kondiciji pilića.
U iskustvima nakon stavljanja na tržište:
U vrlo rijetkim slučajevima prijavljeni su blagi respiratorni
simptomi bolesti.
Učestalost nuspojava je određena prema slijedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 u 10 životinja pokazuju nuspojave za vrijeme
trajanja jednog tretmana)
-
česte (više od jedne ali manje od 10 životinja od 100 životinja)
-
manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1000
životinja)
19
-
rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10,000 životinja)
-
vrlo rijetke (manje od 1 životinje na 10,000 životinja,
uključujući izolirane slučajeve).
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobilis IB 4-91, liofilizat za okulonazalnu suspenziju / primjenuu
vodi za piće, za piliće
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza rekonstituirane vakcine sadrži:
DJELATNA TVAR:
Živi, atenuirani virus zaraznog bronhitisa kokoši (ZBK), varijantni
soj 4-91: ≥ 3,6 log 10 EID
50
*
*
EID
50
: 50% embrio infektivna doza: titar virusa koji uzrokuje infekciju u
50% virusom inokuliranih
embrija.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat za okulonazalnu suspenziju / primjenu u vodi za piće,
Bočice: krem bijela obojana peleta
Čašice: krem bijeli, pretežito okrugli oblici
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija pilića za smanjenje respiratornih znakova
zaraznog bronhitisa uzrokovanih
varijantnim sojem IB 4-91.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Cjepni virus može se širiti s cijepljenih pilića na necijepljene,
pa treba poduzeti odgovarajuće mjere da
cijepljeni pilići budu odvojeni od necijepljenih.
Nakon cijepljenja oprati i dezinficirati ruke i opremu, kako bi se
izbjeglo širenje virusa.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Vakcina Nobilis IB 4-91 je namijenjena za zaštitu pilića protiv
respiratornih znakova bolesti
uzrokovanih varijantnim sojem virusa zaraznog bronhitisa kokoši 4-91
i ne smije se koristiti kao
zamjena za druga cjepiva, za virus ZB. Proizvod treba primijeniti
samo, nakon što je utvrđeno da je
3
virus ZB, varijantni soj 4-91, epidemiološki relevantan u tom
području. Treba paziti da se varijantni
soj ne prenese u područje gdje nije prisutan.
Posebne mjere opreza valja primijeniti da se cjepni virus ne proširi
s cijepljenih pilića na fazane.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-me
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-02-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-04-2021

Dokumentverlauf anzeigen