Nexviadyme

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-03-2024

Aktiv ingrediens:

Avalglucosidase alfa

Tilgjengelig fra:

Sanofi B.V.

ATC-kode:

A16

INN (International Name):

Avalglucosidase alfa

Terapeutisk gruppe:

Altro apparato digerente e metabolismo prodotti,

Terapeutisk område:

Glicogen Storage Disease Type II

Indikasjoner:

Nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with Pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2022-06-24

Informasjon til brukeren

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Nexviadyme 100 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
avalglucosidasi alfa
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale
perché contiene importanti
informazioni per lei.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
Contenuto di questo foglio
1.
Cos’è Nexviadyme e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Nexviadyme
3.
Come viene somministrato Nexviadyme
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Nexviadyme
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Cos’è Nexviadyme e a cosa serve
Cos’è Nexviadyme
Nexviadyme contiene un enzima chiamato avalglucosidasi alfa che è una
copia dell’enzima naturale,
chiamato alfa-glucosidasi acida, carente in persone con malattia di
Pompe.
A cosa serve Nexviadyme
Nexviadyme viene usato per trattare le persone di tutte le età
affette dalla malattia di Pompe.
Le persone affette dalla malattia di Pompe presentano livelli ridotti
di un enzima chiamato
alfa-glucosidasi acida. Tale enzima aiuta a controllare i livelli di
glicogeno (un tipo di carboidrato) nel
corpo. Il glicogeno fornisce energia all’organismo, ma nella
malattia di Pompe gli alti livelli di
glicogeno si accumulano in diversi muscoli e li danneggiano.
Il medicinale sostituisce l’enzima mancante in modo tale che il
corpo possa ridurre l
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Nexviadyme 100 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 100 mg di avalglucosidasi alfa.
Dopo la ricostituzione, ogni flaconcino contiene un volume estraibile
totale di 10 mL a una
concentrazione di 10 mg di avalglucosidasi alfa* per ml.
*Avalglucosidasi alfa è una α-glucosidasi acida umana prodotta
mediante tecnologia del DNA
ricombinante utilizzando colture di cellule di ovaio di criceto cinese
(Chinese hamster ovary cells,
CHO), successivamente coniugata con circa 7 strutture di esamannosio
(ciascuna contenente due
porzioni terminali di mannosio-6-fosfato (mannose-6-phosphate, M6P) a
residui di acido sialico
ossidato sulla molecola, aumentando così i livelli di bis-M6P.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione
Polvere liofilizzata di colore da bianco a giallo pallido
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Indicazioni terapeutiche
Nexviadyme (avalglucosidasi alfa) è indicato per la terapia
enzimatica sostitutiva (enzyme
replacement therapy, ERT) a lungo termine in pazienti con diagnosi
confermata di malattia di Pompe
(deficit di α-glucosidasi acida).
4.2
Posologia e modo di somministrazione
Il trattamento con Nexviadyme deve essere somministrato sotto la
supervisione di un medico esperto
nella gestione dei pazienti affetti da malattia di Pompe o da altre
patologie metaboliche o
neuromuscolari ereditarie.
Posologia
I pazienti possono essere pretrattati con antistaminici, antipiretici
e/o corticosteroidi per prevenire o
ridurre le reazioni allerg
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-07-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk