Nevirapine Teva

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-03-2023

Aktiv ingrediens:

nevirapin

Tilgjengelig fra:

Teva B.V. 

ATC-kode:

J05AG01

INN (International Name):

nevirapine

Terapeutisk gruppe:

Antivirala medel för systemisk användning

Terapeutisk område:

HIV-infektioner

Indikasjoner:

Nevirapine Teva är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av HIV 1-infekterade vuxna, ungdomar och barn av alla åldrar. De flesta av erfarenhet med nevirapin är i kombination med nukleosid omvänt transkriptas-hämmare (Nrti). Valet av en efterföljande behandling efter nevirapin bör baseras på klinisk erfarenhet och resistensbestämning.

Produkt oppsummering:

Revision: 11

Autorisasjon status:

kallas

Autorisasjon dato:

2009-11-30

Informasjon til brukeren

                                34
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
35
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
NEVIRAPINE TEVA 200 MG TABLETTER
nevirapin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuell
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Nevirapine Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Nevirapine Teva
3.
Hur du använder Nevirapine Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Nevirapine teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NEVIRAPINE TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Nevirapine Teva hör till läkemedelsgruppen antiretrovirala medel,
som används vid behandling av
infektion med Humant Immunbrist Virus (HIV-1).
Den aktiva substansen i ditt läkemedel kallas nevirapin. Nevirapin
hör till en klass antiretrovirala
läkemedel som kallas icke-nukleosida omvända transkriptashämmare
(NNRTI). Omvänt transkriptas
är ett enzym som HIV behöver för att föröka sig. Nevirapin
hindrar omvänt transkriptas från att arbeta.
Genom att hindra omvänt transkriptas från att arbeta, hjälper
Nevirapine Teva till att kontrollera HIV-
1-infektionen.
Nevirapine Teva är avsett för behandling av HIV-1-infekterade vuxna,
ungdomar och barn i alla
åldrar. Du måste använda Nevirapine Teva tillsammans med andra
antiretrovirala läkemedel. Din
läkare kommer att rekommendera de mediciner som är bäst för dig.
OM NEVIRAPINE TEVA HAR FÖRSKRIVITS TILL DITT BARN SÅ RIKTAR SIG ALL
INFORMATION I DENNA
BIPACKSEDEL TI
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Nevirapine Teva 200 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 200 mg nevirapin (vattenfritt).
Hjälpämne med känd effekt: Varje tablett innehåller 168 mg laktos
(som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vita, ovala, bikonvexa tabletter. Ena sidan är präglad med ”N”,
en brytskåra och ”200”. Andra sidan
är präglad med en brytskåra. Brytskåran är inte till för att
dela tabletten i lika stora doser utan enbart
för att underlätta nedsväljning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Nevirapine Teva används i kombination med antiretrovirala medel för
behandling av HIV-1-infektion
hos vuxna, ungdomar och barn i alla åldrar (se avsnitt 4.2).
Den kliniska erfarenheten med nevirapin härrör främst från
kombinationsbehandling med omvända
transkriptas-hämmare av nukleosidtyp. Valet av fortsatt behandling
efter nevirapin ska baseras på
klinisk erfarenhet och resistenstestning (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Nevirapine Teva bör administreras av läkare med erfarenhet av
behandling av HIV-infektioner.
Dosering
_Patienter 16 år och äldre _
Den rekommenderade dosen av Nevirapine Teva är en tablett à 200 mg
per dag under de första
14 dagarna (denna invänjningsperiod ska användas eftersom det har
visat sig att den leder till lägre
frekvens hudutslag) och därefter en tablett à 200 mg två gånger
dagligen i kombination med minst två
andra antiretrovirala läkemedel.
För patienter som inte kan svälja tabletter, väger mindre än 50 kg
eller vars kroppsyta är mindre än
1.25 m
2
enligt Mostellers formel finns andra nevirapin-preparat i oral
beredningsform tillgängliga och
kan användas vid behov.
Vid glömd dos som upptäcks inom 8 timmar efter att den skulle ha
tagits, ska patienten ta den glömda
dosen så fort som möjligt. Om en dos 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-03-2023

Søk varsler relatert til dette produktet