Nevanac

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-02-2024

Aktiv ingrediens:

nepafenaka

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

S01BC10

INN (International Name):

nepafenac

Terapeutisk gruppe:

Ophthalmologicals

Terapeutisk område:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Indikasjoner:

Nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2007-12-11

Informasjon til brukeren

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NEVANAC 1 MG/ML KAPI ZA OKO, SUSPENZIJA
nepafenak
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je NEVANAC i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati NEVANAC
3.
Kako primjenjivati NEVANAC
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati NEVANAC
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NEVANAC I ZA ŠTO SE KORISTI
NEVANAC sadrži djelatnu tvar nepafenak i pripada skupini lijekova
koji se nazivaju nesteroidni
protuputalni lijekovi (NSAIL-i).
NEVANAC se koristi u odraslih osoba:
-
za sprječavanje i ublažavanje boli u oku i upale nakon operacije
mrene na oku
-
za smanjenje rizika od makularnog edema (oticanje u pozadini oka)
nakon operacije mrene na
oku kod bolesnika sa šećernom bolesti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI NEVANAC
NEMOJTE PRIMJENJIVATI NEVANAC
-
ako ste alergični na nepafenak ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.),
-
ako ste alergični na druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAIL)
-
ako ste imali astmu, kožnu alergiju, ili jaku upalu u nosu kada ste
koristili druge NSAIL-e. U
NSAIL-e se primjerice ubrajaju: acetilsalicilatna kiselina, ibuprofen,
ketoprofen, piroksikam,
diklofenak.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije
nego primijenite NEVANAC:
-
ako ste skloni stvaranju masnica ili imate probleme s krvarenjima i
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
NEVANAC 1 mg/ml kapi za oko, suspenzija
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml suspenzije sadrži 1 mg nepafenaka.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedan ml suspenzije sadrži 0,05 mg benzalkonijeva klorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapi za oko, suspenzija.
Svijetložuta do svijetlonarančasta homogena suspenzija, pH 7,4
(približno).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
NEVANAC 1 mg/ml je indiciran u odraslih za:
-
Prevenciju i liječenje postoperativne boli i upale povezane s
operacijom katarakte
-
Smanjenje rizika od postoperativnog makularnog edema povezanog s
operacijom katarakte kod
bolesnika s dijabetesom (vidjeti dio 5.1)
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli, uključujući starije osobe _
Za prevenciju i liječenje boli i upale, doza je 1 kap NEVANAC-a u
konjunktivalnu vrećicu
zahvaćenoga oka (očiju) 3 puta dnevno, a primjena započinje 1 dan
prije operacije katarakte, nastavlja
se na dan operacije i tijekom prva 2 tjedna nakon operacije.
Liječenje se može produžiti na prva
3 tjedna nakon operacije prema uputama liječnika. Dodatnu kap valja
primijeniti 30 do 120 minuta
prije kirurškog zahvata.
Za smanjenje rizika od postoperativnog makularnog edema povezanog sa
operacijom katarakte kod
bolesnika s dijabetesom, doza je 1 kap NEVANAC-a u konjunktivalnu
vrećicu zahvaćenoga oka
(očiju) 3 puta dnevno, a primjena započinje 1 dan prije operacije
katarakte, nastavlja se na dan
operacije i do 60 dana nakon operacije, prema uputama liječnika.
Dodatnu kap valja primijeniti 30 do
120 minuta prije kirurškog zahvata.
_Posebne populacije _
_Bolesnici s oštećenjem bubrega i jetre _
NEVANAC nije ispitan u bolesnika s bolešću jetre ili oštećenjem
bubrega. Nepafenak se eliminira
prvenstveno putem biotransformacije i sistemska izloženost je vrlo
niska nakon topikalne okularne
primjene. U tih bolesnika nije potrebno prilagođavati dozu.
3
_Pedijatrijska populacija _
Si
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-02-2024

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk