Nevanac

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

nepafenaka

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

S01BC10

INN (Isem Internazzjonali):

nepafenac

Grupp terapewtiku:

Ophthalmologicals

Żona terapewtika:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-12-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NEVANAC 1 MG/ML KAPI ZA OKO, SUSPENZIJA
nepafenak
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je NEVANAC i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati NEVANAC
3.
Kako primjenjivati NEVANAC
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati NEVANAC
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NEVANAC I ZA ŠTO SE KORISTI
NEVANAC sadrži djelatnu tvar nepafenak i pripada skupini lijekova
koji se nazivaju nesteroidni
protuputalni lijekovi (NSAIL-i).
NEVANAC se koristi u odraslih osoba:
-
za sprječavanje i ublažavanje boli u oku i upale nakon operacije
mrene na oku
-
za smanjenje rizika od makularnog edema (oticanje u pozadini oka)
nakon operacije mrene na
oku kod bolesnika sa šećernom bolesti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI NEVANAC
NEMOJTE PRIMJENJIVATI NEVANAC
-
ako ste alergični na nepafenak ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.),
-
ako ste alergični na druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAIL)
-
ako ste imali astmu, kožnu alergiju, ili jaku upalu u nosu kada ste
koristili druge NSAIL-e. U
NSAIL-e se primjerice ubrajaju: acetilsalicilatna kiselina, ibuprofen,
ketoprofen, piroksikam,
diklofenak.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije
nego primijenite NEVANAC:
-
ako ste skloni stvaranju masnica ili imate probleme s krvarenjima i
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
NEVANAC 1 mg/ml kapi za oko, suspenzija
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml suspenzije sadrži 1 mg nepafenaka.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedan ml suspenzije sadrži 0,05 mg benzalkonijeva klorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapi za oko, suspenzija.
Svijetložuta do svijetlonarančasta homogena suspenzija, pH 7,4
(približno).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
NEVANAC 1 mg/ml je indiciran u odraslih za:
-
Prevenciju i liječenje postoperativne boli i upale povezane s
operacijom katarakte
-
Smanjenje rizika od postoperativnog makularnog edema povezanog s
operacijom katarakte kod
bolesnika s dijabetesom (vidjeti dio 5.1)
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli, uključujući starije osobe _
Za prevenciju i liječenje boli i upale, doza je 1 kap NEVANAC-a u
konjunktivalnu vrećicu
zahvaćenoga oka (očiju) 3 puta dnevno, a primjena započinje 1 dan
prije operacije katarakte, nastavlja
se na dan operacije i tijekom prva 2 tjedna nakon operacije.
Liječenje se može produžiti na prva
3 tjedna nakon operacije prema uputama liječnika. Dodatnu kap valja
primijeniti 30 do 120 minuta
prije kirurškog zahvata.
Za smanjenje rizika od postoperativnog makularnog edema povezanog sa
operacijom katarakte kod
bolesnika s dijabetesom, doza je 1 kap NEVANAC-a u konjunktivalnu
vrećicu zahvaćenoga oka
(očiju) 3 puta dnevno, a primjena započinje 1 dan prije operacije
katarakte, nastavlja se na dan
operacije i do 60 dana nakon operacije, prema uputama liječnika.
Dodatnu kap valja primijeniti 30 do
120 minuta prije kirurškog zahvata.
_Posebne populacije _
_Bolesnici s oštećenjem bubrega i jetre _
NEVANAC nije ispitan u bolesnika s bolešću jetre ili oštećenjem
bubrega. Nepafenak se eliminira
prvenstveno putem biotransformacije i sistemska izloženost je vrlo
niska nakon topikalne okularne
primjene. U tih bolesnika nije potrebno prilagođavati dozu.
3
_Pedijatrijska populacija _
Si
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 09-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 09-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 09-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 09-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-02-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti