Netvax

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-06-2014

Aktiv ingrediens:

Clostridium-perfringens-type-A-alfa-toksoid

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI01AB08

INN (International Name):

adjuvanted vaccine against necrotic enteritis of chickens due to Clostridium perfringens

Terapeutisk gruppe:

Kylling

Terapeutisk område:

Immunologicals for aves

Indikasjoner:

For aktiv immunisering av kyllinger for å gi passiv immunisering mot nekrotisk enteritt til deres avkom, under leggingsperioden. For å redusere dødeligheten og forekomsten og alvorlighetsgraden av lesjoner forårsaket av Clostridium-perfringens-type-A-indusert nekrotisk enteritt. Effekt ble påvist ved utfordring av kyllinger omtrent tre uker etter klekking. Utbruddet av passiv overføring av immunitet: 6 uker etter gjennomført vaksinasjon prosedyre. Varigheten av passiv overføring av immunitet: 51 uker etter avsluttet vaksinasjonsprosedyre.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Tilbaketrukket

Autorisasjon dato:

2009-04-16

Informasjon til brukeren

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
14
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
15
PAKNINGSVEDLEGG
Netvax injeksjonsvæske, emulsjon til høns
1.
NAVN OG ADDRESSE PÅ INNEHAVER AV MERKEDSFØRINGSTILLATELSE
SAMT NAVNET PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE,
HVIS DE ER FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831AN Boxmeer
Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge
Middlesex, UB9 6LS
United Kingdom
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Netvax injeksjonsvæske, emulsjon til høns
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFFER
En dose (0,5 ml) inneholder:
VIRKESTOFF(ER):
_Clostridium perfringens_ Type A alfa toksoid
Ikke mindre enn 6,8 IE*
ADJUVANS(ER):
Lett mineralolje
0,31 ml
HJELPESTOFF(ER):
Tiomersal
0,035-0,05 mg
* Internasjonale enheter per ml kaninserum bestemt ved
hemolyse-inhibisjonstest
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av høns for å stimulere til passiv
immunisering mot nekrotiserende enteritt til
deres avkom gjennom verpeperioden. Effekten er vist ved smitte av
kyllinger ca tre uker etter
klekking.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
16
For å redusere dødelighet og forekomst og alvorlighetsgraden av
lesjoner forårsaket av _Clostridium _
_perfringens_ Type A indusert nekrotiserende enteritt.
Overførsel av passiv immunitet innsetter 6 uker etter fullført
vaksinasjonsprosedyre.
Varigheten av passiv overføring: 51 uker etter fullført
vaksinasjonsprosedyre.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIKNINGER
Det er ikke sett systemisk reaksjon på vaksinering etter
intramuskulær vaksinering. Vaksineringen kan
resultere i moderat hevelse av brystvevet, dette vil tilbakedannes i
løpet av 30 dager. Etter annen
gangs vaksinering vil hevelsen kunne vare inntil 35 dager. Hevelse er
svært vanlig.
Etter administrering av dobbel dose kan lokale reaksjoner tilta litt.
Hvis du merker noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke e
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Netvax injeksjonsvæske, emulsjon til høns
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose (0,5 ml) inneholder:
VIRKESTOFFER(ER):
_Clostridium perfringens_ Type A alfa toksoid
Ikke mindre enn 6,8 IE *
ADJUVANS(ER):
Lett mineralolje
0,31 ml
HJELPESTOFF(ER):
Tiomersal
0,035-0,05 mg
* Internasjonale enheter per ml kaninserum bestemt ved
hemolyse-inhibisjonstest
Se pkt. 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, emulsjon
Offwhite oljeaktig emulsjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Høns
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av høns for å gi passiv immunisering mot
nekrotiserende enteritt til deres
avkom, gjennom eggleggingsperioden.
For å redusere dødelighet, forekomst og alvorlighetsgraden av
lesjoner forårsaket av _Clostridium _
_perfringens_ Type A indusert nekrotiserende enteritt. Effekten er
vist ved smitte av kyllinger ca 3 uker
etter klekking.
Tid som kreves for opparbeidelse av immunitet for passiv overføring:
6 uker etter fullført vaksinering.
Varighet av overførbar passiv immunitet: 51 uker etter fullført
vaksinering.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER
Ingen.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Ingen.
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
Ingen.
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER FOR PERSONER SOM GIR VETERINÆRPREPARATET TIL
DYR
Til operatøren:
Dette preparatet inneholder mineralolje. Utilsiktet injeksjon på
menneske kan medføre sterk smerte og
hevelse, spesielt hvis preparatet injiseres i et ledd eller en finger.
I sjeldne tilfelle kan tap av affisert
finger forekomme dersom behandling ikke igangsettes omgående.
Hvis du ved et uhell blir injisert med preparatet, søk straks
legehjelp selv om bare en liten mengde er
blitt injisert. Ta pakningsvedlegget med deg til legen.
Dersom smerte 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-06-2014

Vis dokumenthistorikk