Netvax

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
11-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
11-06-2014

Aktīvā sastāvdaļa:

Clostridium-perfringens-type-A-alfa-toksoid

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI01AB08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

adjuvanted vaccine against necrotic enteritis of chickens due to Clostridium perfringens

Ārstniecības grupa:

Kylling

Ārstniecības joma:

Immunologicals for aves

Ārstēšanas norādes:

For aktiv immunisering av kyllinger for å gi passiv immunisering mot nekrotisk enteritt til deres avkom, under leggingsperioden. For å redusere dødeligheten og forekomsten og alvorlighetsgraden av lesjoner forårsaket av Clostridium-perfringens-type-A-indusert nekrotisk enteritt. Effekt ble påvist ved utfordring av kyllinger omtrent tre uker etter klekking. Utbruddet av passiv overføring av immunitet: 6 uker etter gjennomført vaksinasjon prosedyre. Varigheten av passiv overføring av immunitet: 51 uker etter avsluttet vaksinasjonsprosedyre.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Tilbaketrukket

Autorizācija datums:

2009-04-16

Lietošanas instrukcija

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
14
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
15
PAKNINGSVEDLEGG
Netvax injeksjonsvæske, emulsjon til høns
1.
NAVN OG ADDRESSE PÅ INNEHAVER AV MERKEDSFØRINGSTILLATELSE
SAMT NAVNET PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE,
HVIS DE ER FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831AN Boxmeer
Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge
Middlesex, UB9 6LS
United Kingdom
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Netvax injeksjonsvæske, emulsjon til høns
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFFER
En dose (0,5 ml) inneholder:
VIRKESTOFF(ER):
_Clostridium perfringens_ Type A alfa toksoid
Ikke mindre enn 6,8 IE*
ADJUVANS(ER):
Lett mineralolje
0,31 ml
HJELPESTOFF(ER):
Tiomersal
0,035-0,05 mg
* Internasjonale enheter per ml kaninserum bestemt ved
hemolyse-inhibisjonstest
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av høns for å stimulere til passiv
immunisering mot nekrotiserende enteritt til
deres avkom gjennom verpeperioden. Effekten er vist ved smitte av
kyllinger ca tre uker etter
klekking.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
16
For å redusere dødelighet og forekomst og alvorlighetsgraden av
lesjoner forårsaket av _Clostridium _
_perfringens_ Type A indusert nekrotiserende enteritt.
Overførsel av passiv immunitet innsetter 6 uker etter fullført
vaksinasjonsprosedyre.
Varigheten av passiv overføring: 51 uker etter fullført
vaksinasjonsprosedyre.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIKNINGER
Det er ikke sett systemisk reaksjon på vaksinering etter
intramuskulær vaksinering. Vaksineringen kan
resultere i moderat hevelse av brystvevet, dette vil tilbakedannes i
løpet av 30 dager. Etter annen
gangs vaksinering vil hevelsen kunne vare inntil 35 dager. Hevelse er
svært vanlig.
Etter administrering av dobbel dose kan lokale reaksjoner tilta litt.
Hvis du merker noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke e
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Netvax injeksjonsvæske, emulsjon til høns
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose (0,5 ml) inneholder:
VIRKESTOFFER(ER):
_Clostridium perfringens_ Type A alfa toksoid
Ikke mindre enn 6,8 IE *
ADJUVANS(ER):
Lett mineralolje
0,31 ml
HJELPESTOFF(ER):
Tiomersal
0,035-0,05 mg
* Internasjonale enheter per ml kaninserum bestemt ved
hemolyse-inhibisjonstest
Se pkt. 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, emulsjon
Offwhite oljeaktig emulsjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Høns
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av høns for å gi passiv immunisering mot
nekrotiserende enteritt til deres
avkom, gjennom eggleggingsperioden.
For å redusere dødelighet, forekomst og alvorlighetsgraden av
lesjoner forårsaket av _Clostridium _
_perfringens_ Type A indusert nekrotiserende enteritt. Effekten er
vist ved smitte av kyllinger ca 3 uker
etter klekking.
Tid som kreves for opparbeidelse av immunitet for passiv overføring:
6 uker etter fullført vaksinering.
Varighet av overførbar passiv immunitet: 51 uker etter fullført
vaksinering.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER
Ingen.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Ingen.
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
Ingen.
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER FOR PERSONER SOM GIR VETERINÆRPREPARATET TIL
DYR
Til operatøren:
Dette preparatet inneholder mineralolje. Utilsiktet injeksjon på
menneske kan medføre sterk smerte og
hevelse, spesielt hvis preparatet injiseres i et ledd eller en finger.
I sjeldne tilfelle kan tap av affisert
finger forekomme dersom behandling ikke igangsettes omgående.
Hvis du ved et uhell blir injisert med preparatet, søk straks
legehjelp selv om bare en liten mengde er
blitt injisert. Ta pakningsvedlegget med deg til legen.
Dersom smerte 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-06-2014

Skatīt dokumentu vēsturi