Neparvis

Land: Den europeiske union

Språk: fransk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-12-2023

Aktiv ingrediens:

sacubitril, valsartan

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

C09DX04

INN (International Name):

sacubitril, valsartan

Terapeutisk gruppe:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

Terapeutisk område:

Arrêt cardiaque

Indikasjoner:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

Autorisé

Autorisasjon dato:

2016-05-26

Informasjon til brukeren

                                78
B. NOTICE
79
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
NEPARVIS 24 MG/26 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
NEPARVIS 49 MG/51 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
NEPARVIS 97 MG/103 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
sacubitril/valsartan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce que Neparvis et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Neparvis
3.
Comment prendre Neparvis
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Neparvis
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE NEPARVIS ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Neparvis est un médicament pour le cœur contenant un inhibiteur du
récepteur de l’angiotensine et de
la néprilysine. Il contient deux substances actives, le sacubitril et
le valsartan.
Neparvis est utilisé pour traiter un type d’insuffisance cardiaque
chronique chez les adultes, les enfants
et les adolescents (âgés d’un an et plus).
Ce type d’insuffisance cardiaque survient lorsque le cœur est
faible et ne peut plus pomper
suffisamment de sang vers les poumons et le reste du corps. Les
symptômes les plus fréquents de
l’insuffisance cardiaque sont l’essoufflement, la fatigue, la
sensation d’épuisement et les œdèmes des
chevilles.
80
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE NEPARVIS
NE PRENEZ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Neparvis 24 mg/26 mg, comprimés pelliculés
Neparvis 49 mg/51 mg, comprimés pelliculés
Neparvis 97 mg/103 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Neparvis 24 mg/26 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 24,3 mg de sacubitril et 25,7 mg
de valsartan (sous forme de
complexe sodique sacubitril valsartan).
Neparvis 49 mg/51 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 48,6 mg de sacubitril et 51,4 mg
de valsartan (sous forme de
complexe sodique sacubitril valsartan).
Neparvis 97 mg/103 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 97,2 mg de sacubitril et 102,8 mg
de valsartan (sous forme de
complexe sodique sacubitril valsartan).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Neparvis 24 mg/26 mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé violet blanc, ovale, biconvexe, à bords
biseautés, non sécable, portant l’inscription
« NVR » gravée sur une face et « LZ » sur l’autre face.
Dimensions approximatives du comprimé de
13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé jaune pâle, ovale, biconvexe, à bords
biseautés, non sécable, portant l’inscription
« NVR » gravée sur une face et « L1 » sur l’autre face.
Dimensions approximatives du comprimé de
13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé rose clair, ovale, biconvexe, à bords
biseautés, non sécable, portant l’inscription
« NVR » gravée sur une face et « L11 » sur l’autre face.
Dimensions approximatives du comprimé de
15,1 mm x 6,0 mm.
3
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Insuffisance cardiaque chez l’adulte
Neparvis est indiqué chez les patients adultes dans le traitement de
l’insuffisance cardiaque chronique
symptomatique à fraction d’éjection réduite (voir rubrique 5.1).
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 22-06-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk