Neparvis

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

sacubitril, valsartan

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

C09DX04

INN (Mezinárodní Name):

sacubitril, valsartan

Terapeutické skupiny:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

Terapeutické oblasti:

Arrêt cardiaque

Terapeutické indikace:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2016-05-26

Informace pro uživatele

                                78
B. NOTICE
79
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
NEPARVIS 24 MG/26 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
NEPARVIS 49 MG/51 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
NEPARVIS 97 MG/103 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
sacubitril/valsartan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce que Neparvis et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Neparvis
3.
Comment prendre Neparvis
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Neparvis
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE NEPARVIS ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Neparvis est un médicament pour le cœur contenant un inhibiteur du
récepteur de l’angiotensine et de
la néprilysine. Il contient deux substances actives, le sacubitril et
le valsartan.
Neparvis est utilisé pour traiter un type d’insuffisance cardiaque
chronique chez les adultes, les enfants
et les adolescents (âgés d’un an et plus).
Ce type d’insuffisance cardiaque survient lorsque le cœur est
faible et ne peut plus pomper
suffisamment de sang vers les poumons et le reste du corps. Les
symptômes les plus fréquents de
l’insuffisance cardiaque sont l’essoufflement, la fatigue, la
sensation d’épuisement et les œdèmes des
chevilles.
80
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE NEPARVIS
NE PRENEZ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Neparvis 24 mg/26 mg, comprimés pelliculés
Neparvis 49 mg/51 mg, comprimés pelliculés
Neparvis 97 mg/103 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Neparvis 24 mg/26 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 24,3 mg de sacubitril et 25,7 mg
de valsartan (sous forme de
complexe sodique sacubitril valsartan).
Neparvis 49 mg/51 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 48,6 mg de sacubitril et 51,4 mg
de valsartan (sous forme de
complexe sodique sacubitril valsartan).
Neparvis 97 mg/103 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 97,2 mg de sacubitril et 102,8 mg
de valsartan (sous forme de
complexe sodique sacubitril valsartan).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Neparvis 24 mg/26 mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé violet blanc, ovale, biconvexe, à bords
biseautés, non sécable, portant l’inscription
« NVR » gravée sur une face et « LZ » sur l’autre face.
Dimensions approximatives du comprimé de
13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé jaune pâle, ovale, biconvexe, à bords
biseautés, non sécable, portant l’inscription
« NVR » gravée sur une face et « L1 » sur l’autre face.
Dimensions approximatives du comprimé de
13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé rose clair, ovale, biconvexe, à bords
biseautés, non sécable, portant l’inscription
« NVR » gravée sur une face et « L11 » sur l’autre face.
Dimensions approximatives du comprimé de
15,1 mm x 6,0 mm.
3
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Insuffisance cardiaque chez l’adulte
Neparvis est indiqué chez les patients adultes dans le traitement de
l’insuffisance cardiaque chronique
symptomatique à fraction d’éjection réduite (voir rubrique 5.1).
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 22-06-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů