NAPROXEN Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Naproxène sodique

Tilgjengelig fra:

PERRIGO INTERNATIONAL

ATC-kode:

M01AE02

INN (International Name):

NAPROXEN

Dosering :

220MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Naproxène sodique 220MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

200

Resept typen:

En vente libre

Terapeutisk område:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113934003; AHFS:

Autorisasjon status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisasjon dato:

2021-05-28

Preparatomtale

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_Monographie de produit pour le naproxène sodique _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
NAPROXEN
Comprimés de naproxène sodique USP
Comprimés et comprimés-capsules de 220 mg
Anti-inflammatoire non stéroïdien
Analgésique, antipyrétique
Perrigo
®
International
515 Eastern Ave.
Allegan, MI 49010
États-Unis
Date de préparation :
11 janvier 2012
Numéro de contrôle de la présentation : 133440
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_Monographie de produit pour le naproxène sodique _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.........................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
13
SURDOSAGE...................................................................................................................
13
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 17
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
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