NAPROXEN Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

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10-01-2012

Werkstoffen:

Naproxène sodique

Beschikbaar vanaf:

PERRIGO INTERNATIONAL

ATC-code:

M01AE02

INN (Algemene Internationale Benaming):

NAPROXEN

Dosering:

220MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Naproxène sodique 220MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

200

Prescription-type:

En vente libre

Therapeutisch gebied:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113934003; AHFS:

Autorisatie-status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisatie datum:

2021-05-28

Productkenmerken

                                _ _
_Monographie de produit pour le naproxène sodique _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
NAPROXEN
Comprimés de naproxène sodique USP
Comprimés et comprimés-capsules de 220 mg
Anti-inflammatoire non stéroïdien
Analgésique, antipyrétique
Perrigo
®
International
515 Eastern Ave.
Allegan, MI 49010
États-Unis
Date de préparation :
11 janvier 2012
Numéro de contrôle de la présentation : 133440
_ _
_Monographie de produit pour le naproxène sodique _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.........................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
13
SURDOSAGE...................................................................................................................
13
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 17
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
1
                                
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Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-01-2012

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