NAPROXEN Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Beli Sekarang

Unduh Karakteristik produk (SPC)
10-01-2012

Bahan aktif:

Naproxène sodique

Tersedia dari:

PERRIGO INTERNATIONAL

Kode ATC:

M01AE02

INN (Nama Internasional):

NAPROXEN

Dosis:

220MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Naproxène sodique 220MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

200

Jenis Resep:

En vente libre

Area terapi:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113934003; AHFS:

Status otorisasi:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Tanggal Otorisasi:

2021-05-28

Karakteristik produk

                                _ _
_Monographie de produit pour le naproxène sodique _
_Page 1 de 35_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
NAPROXEN
Comprimés de naproxène sodique USP
Comprimés et comprimés-capsules de 220 mg
Anti-inflammatoire non stéroïdien
Analgésique, antipyrétique
Perrigo
®
International
515 Eastern Ave.
Allegan, MI 49010
États-Unis
Date de préparation :
11 janvier 2012
Numéro de contrôle de la présentation : 133440
_ _
_Monographie de produit pour le naproxène sodique _
_Page 2 de 35_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.........................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
13
SURDOSAGE...................................................................................................................
13
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 17
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
1
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-01-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini