NAPROXEN CAPSULES 200 MG
Land: Canada
Språk: fransk
Kilde: Health Canada
Preparatomtale
(SPC)
29-03-2021
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Aktiv ingrediens:
Naproxène (Naproxène, Naproxène sodique)
Tilgjengelig fra:
CATALENT ONTARIO LIMITED
ATC-kode:
M01AE02
INN (International Name):
NAPROXEN
Dosering :
200MG
Legemiddelform:
Capsule
Sammensetning:
Naproxène (Naproxène, Naproxène sodique) 200MG
Administreringsrute:
Orale
Enheter i pakken:
2/16/30/60/90/120/240
Resept typen:
En vente libre
Terapeutisk område:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Produkt oppsummering:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0109634009; AHFS:
Autorisasjon status:
APPROUVÉ
Autorisasjon dato:
2016-10-04
Preparatomtale
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
CAPSULES DE NAPROXÈNE À 200 MG
Capsules de naproxène à 200 mg (sous forme d’acide libre et de sel
de sodium)
Anti-inflammatoire non stéroïdien
Analgésique et antipyrétique
Catalent Ontario Limited
Windsor, Ontario
Canada, N9C 3R5
Date de rédaction :
29 mars 2021
N
o
de contrôle de la présentation : 245549
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
11
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 12
CONSERVATION ET STABILITÉ
............................................................................................
14
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION..........................................................
14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 14
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................................
15
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
Les hele dokumentet
