NAPROXEN CAPSULES 200 MG

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Naproxène (Naproxène, Naproxène sodique)

Dostupno od:

CATALENT ONTARIO LIMITED

ATC koda:

M01AE02

INN (International ime):

NAPROXEN

Doziranje:

200MG

Farmaceutski oblik:

Capsule

Sastav:

Naproxène (Naproxène, Naproxène sodique) 200MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

2/16/30/60/90/120/240

Tip recepta:

En vente libre

Područje terapije:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0109634009; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2016-10-04

Svojstava lijeka

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
CAPSULES DE NAPROXÈNE À 200 MG
Capsules de naproxène à 200 mg (sous forme d’acide libre et de sel
de sodium)
Anti-inflammatoire non stéroïdien
Analgésique et antipyrétique
Catalent Ontario Limited
Windsor, Ontario
Canada, N9C 3R5
Date de rédaction :
29 mars 2021
N
o
de contrôle de la présentation : 245549
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
........... 3

RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3

INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.......................................................................................
3

CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
3

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4

EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
6

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
9

POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
11

SURDOSAGE
..............................................................................................................................
12

MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 12

CONSERVATION ET STABILITÉ
............................................................................................
14

DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION..........................................................
14

FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 14

PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................................
15

RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES