NAPROXEN CAPSULES 200 MG
Land: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
29-03-2021
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
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Virkt innihaldsefni:
Naproxène (Naproxène, Naproxène sodique)
Fáanlegur frá:
CATALENT ONTARIO LIMITED
ATC númer:
M01AE02
INN (Alþjóðlegt nafn):
NAPROXEN
Skammtar:
200MG
Lyfjaform:
Capsule
Samsetning:
Naproxène (Naproxène, Naproxène sodique) 200MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
2/16/30/60/90/120/240
Gerð lyfseðils:
En vente libre
Lækningarsvæði:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0109634009; AHFS:
Leyfisstaða:
APPROUVÉ
Leyfisdagur:
2016-10-04
Vara einkenni
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
CAPSULES DE NAPROXÈNE À 200 MG
Capsules de naproxène à 200 mg (sous forme d’acide libre et de sel
de sodium)
Anti-inflammatoire non stéroïdien
Analgésique et antipyrétique
Catalent Ontario Limited
Windsor, Ontario
Canada, N9C 3R5
Date de rédaction :
29 mars 2021
N
o
de contrôle de la présentation : 245549
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
11
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 12
CONSERVATION ET STABILITÉ
............................................................................................
14
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION..........................................................
14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 14
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................................
15
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
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