MOTRIMAX 12 HOUR Capsule

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Naproxène (Naproxène, Naproxène sodique)

Tilgjengelig fra:

MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION OF JOHNSON & JOHNSON INC

ATC-kode:

M01AE02

INN (International Name):

NAPROXEN

Dosering :

200MG

Legemiddelform:

Capsule

Sammensetning:

Naproxène (Naproxène, Naproxène sodique) 200MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

16/30/30/90/120/240

Resept typen:

En vente libre

Terapeutisk område:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0109634009; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2017-02-17

Preparatomtale

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
MOTRIMAX
MC 12 HEURES
Capsules de naproxène à 200 mg (sous forme d’acide libre et de sel
de sodium)
Anti-inflammatoire non stéroïdien
Analgésique et antipyrétique
Soins-santé grand public McNeil
division de Johnson & Johnson Inc.
Markham (Ontario)
Canada
L3R 5L2
Date de rédaction :
6 mai 2016
Dernière révision :
15 juillet 2019
N
o
de contrôle de la
présentation :
226542
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
11
SURDOSAGE...............................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 12
CONSERVATION ET STABILITÉ
............................................................................................
14
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION..........................................................
14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 14
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................