MOTRIMAX 12 HOUR Capsule
Land: Canada
Taal: Frans
Bron: Health Canada
Productkenmerken
(SPC)
15-07-2019
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Werkstoffen:
Naproxène (Naproxène, Naproxène sodique)
Beschikbaar vanaf:
MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION OF JOHNSON & JOHNSON INC
ATC-code:
M01AE02
INN (Algemene Internationale Benaming):
NAPROXEN
Dosering:
200MG
farmaceutische vorm:
Capsule
Samenstelling:
Naproxène (Naproxène, Naproxène sodique) 200MG
Toedieningsweg:
Orale
Eenheden in pakket:
16/30/30/90/120/240
Prescription-type:
En vente libre
Therapeutisch gebied:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Product samenvatting:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0109634009; AHFS:
Autorisatie-status:
APPROUVÉ
Autorisatie datum:
2017-02-17
Productkenmerken
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
MOTRIMAX
MC 12 HEURES
Capsules de naproxène à 200 mg (sous forme d’acide libre et de sel
de sodium)
Anti-inflammatoire non stéroïdien
Analgésique et antipyrétique
Soins-santé grand public McNeil
division de Johnson & Johnson Inc.
Markham (Ontario)
Canada
L3R 5L2
Date de rédaction :
6 mai 2016
Dernière révision :
15 juillet 2019
N
o
de contrôle de la
présentation :
226542
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
11
SURDOSAGE...............................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 12
CONSERVATION ET STABILITÉ
............................................................................................
14
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION..........................................................
14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 14
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................
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