MOTRIMAX 12 HOUR Capsule

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Naproxène (Naproxène, Naproxène sodique)

Disponible des:

MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION OF JOHNSON & JOHNSON INC

Codi ATC:

M01AE02

Designació comuna internacional (DCI):

NAPROXEN

Dosis:

200MG

formulario farmacéutico:

Capsule

Composición:

Naproxène (Naproxène, Naproxène sodique) 200MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

16/30/30/90/120/240

tipo de receta:

En vente libre

Área terapéutica:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0109634009; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2017-02-17

Fitxa tècnica

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
MOTRIMAX
MC 12 HEURES
Capsules de naproxène à 200 mg (sous forme d’acide libre et de sel
de sodium)
Anti-inflammatoire non stéroïdien
Analgésique et antipyrétique
Soins-santé grand public McNeil
division de Johnson & Johnson Inc.
Markham (Ontario)
Canada
L3R 5L2
Date de rédaction :
6 mai 2016
Dernière révision :
15 juillet 2019
N
o
de contrôle de la
présentation :
226542
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
11
SURDOSAGE...............................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 12
CONSERVATION ET STABILITÉ
............................................................................................
14
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION..........................................................
14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 14
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................