Mircera

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Metoksy polyetylen glykol-epoetin beta

Disponible depuis:

Roche Registration GmbH

Code ATC:

B03XA03

DCI (Dénomination commune internationale):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Groupe thérapeutique:

Antianemiske preparater

Domaine thérapeutique:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

indications thérapeutiques:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Descriptif du produit:

Revision: 29

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2007-07-20

Notice patient

                                53
B. PAKNINGSVEDLEGG
54 PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
MIRCERA
30 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
40 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
50 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
60 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
75 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
100 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
120 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
150 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
200 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
250 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
360 MIKROGRAM/0,6 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
metoksypolyetylenglykol-epoetin beta
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva MIRCERA er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker MIRCERA
3.
Hvordan du bruker MIRCERA
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer MIRCERA
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA MIRCERA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dette legemidlet er skrevet ut til deg fordi du har anemi som er
forårsaket av din kroniske nyresykdom
og forbundet med typiske symptomer som tretthet, svakhet og
kortpustethet. Dette betyr at du har for
få røde blodc
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
MIRCERA 30 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
MIRCERA 40 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
MIRCERA 50 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
MIRCERA 60 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
MIRCERA 75 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
MIRCERA 100 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
FERDIGFYLT SPRØYTE
MIRCERA 120 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
FERDIGFYLT SPRØYTE
MIRCERA 150 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
FERDIGFYLT SPRØYTE
MIRCERA 200 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
FERDIGFYLT SPRØYTE
MIRCERA 250 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
FERDIGFYLT SPRØYTE
MIRCERA 360 MIKROGRAM/0,6 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
FERDIGFYLT SPRØYTE
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
MIRCERA 30 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
En ferdigfylt sprøyte inneholder 30 mikrogram
metoksypolyetylenglykol-epoetin beta* som tilsvarer
100 mikrogram/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
En ferdigfylt sprøyte inneholder 40 mikrogram
metoksypolyetylenglykol-epoetin beta* som tilsvarer
133 mikrogram/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
En ferdigfylt sprøyte inneholder 50 mikrogram
metoksypolyetylenglykol-epoetin beta* som tilsvarer
167 mikrogram/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
En ferdigfylt sprøyte inneholder 60 mikrogram
metoksypolyetylenglykol-epoetin beta* som tilsvarer
200 mikrogram/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
En ferdigfylt sprøyte inneholder 75 mikrogram
metoksypolyetylenglykol-epoetin beta* som tilsvarer
250 mikrogram/ml.
MIRCERA 100 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
FERDIGFYLT SPRØYTE
En f
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 11-08-2023
Notice patient Notice patient espagnol 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 11-08-2023
Notice patient Notice patient tchèque 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 11-08-2023
Notice patient Notice patient danois 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 11-08-2023
Notice patient Notice patient allemand 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 11-08-2023
Notice patient Notice patient estonien 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 11-08-2023
Notice patient Notice patient grec 07-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-08-2023
Notice patient Notice patient français 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 11-08-2023
Notice patient Notice patient italien 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 11-08-2023
Notice patient Notice patient letton 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 11-08-2023
Notice patient Notice patient lituanien 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 11-08-2023
Notice patient Notice patient hongrois 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 11-08-2023
Notice patient Notice patient maltais 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 11-08-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 11-08-2023
Notice patient Notice patient polonais 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 11-08-2023
Notice patient Notice patient portugais 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 11-08-2023
Notice patient Notice patient roumain 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 11-08-2023
Notice patient Notice patient slovaque 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 11-08-2023
Notice patient Notice patient slovène 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 11-08-2023
Notice patient Notice patient finnois 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 11-08-2023
Notice patient Notice patient suédois 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 11-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 07-12-2023
Notice patient Notice patient croate 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 11-08-2023

Afficher l'historique des documents