MiPet Easecto

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-05-2019

Aktiv ingrediens:

sarolaners

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QP53BE03

INN (International Name):

sarolaner

Terapeutisk gruppe:

Suņi

Terapeutisk område:

Ekoparasiticīdi sistēmiskai lietošanai

Indikasjoner:

Par attieksmi pret ērču invāzijas (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,Ixodes ricinus un Rhipicephalus sanguineus). Veterinārām zālēm ir tūlītēja un pastāvīga ērču nogalināšanas darbība vismaz 5 nedēļas. Blusu invāzijas ārstēšanai (Ctenocephalides felis un Ctenocephalides canis). Veterinārmedicīniskajām zālēm ir tūlītēja un pastāvīga bloķēšanas darbība pret jaunām invāzijām vismaz 5 nedēļas. Šīs veterinārās zāles var izmantot kā ārstēšanas stratēģiju blusu alerģiskā dermatīta (FAD) ārstēšanai.. Sarkticas mange (Sarcoptes scabiei) ārstēšanai. Lai ārstētu ausu ērces invāzijas (Otodectes cynotis). Demodikozes (Demodex canis) ārstēšanai. Blusas un ērces ir jāpievieno mītnes un sāk barot, lai būtu pakļauti aktīvās vielas.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2018-01-31

Informasjon til brukeren

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MIPET EASECTO KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MiPet Easecto 5mg košļājamās tabletes suņiem 1,3–2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg košļājamās tabletes suņiem >2,5-5 kg
MiPet Easecto 20 mg košļājamās tabletes suņiem >5-10 kg
MiPet Easecto 40 mg košļājamās tabletes suņiem >10-20 kg
MiPet Easecto 80 mg košļājamās tabletes suņiem >20-40 kg
MiPet Easecto 120 mg košļājamās tabletes suņiem >40-60 kg
sarolaner
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra tablete satur:
MiPet Easecto košļājamās tabletes
sarolaners (mg)
suņiem 1,3–2,5 kg
5
suņiem >2,5-5 kg
10
suņiem >5-10 kg
20
suņiem >10-20 kg
40
suņiem >20-40 kg
80
suņiem >40-60 kg
120
Raibi brūnā krāsā, kvadrāta formas košļājamās tabletes ar
noapaļotām malām. Uz vienas malas iespiestais
cipars attiecas uz tablešu stiprumu (mg): “5”, “10”,
”20”, “40”, “80” vai “120”.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ērču (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,_
_Ixodes ricinus_
un
_Rhipicephalus sanguineus_
) invāzijas
ārstēšanai. Šīm veterinārajām zālēm ir tūlītēja un
pastāvīga ērces iznīcinoša iedarbība vismaz 5 nedēļas.
Blusu (
_Ctenocephalides felis _
un
_ Ctenocephalides canis_
) invāzijas ārstēšanai. Šīm veterinārajām zālēm ir
tūlītēja un pastāvīga blusas iznīcinoša iedarbība pret jaunām
invāzijām vismaz 5 nedēļas. Šīs veterinārās
zāles var lietot kā daļu no ārstēšanas stratēģijas blusu
alerģiskā dermatīta (BAD) kontrolei.
Kašķa ērču (
_Sarcoptes scabiei_
) invāzijas ārstēšanai.
Ausu ērču
_(Otodectes cynotis)_
invāzijas ārstēšanai.
17
Demodekozes (
_Demodex
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MiPet Easecto 5 mg košļājamās tabletes suņiem 1,3–2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg košļājamās tabletes suņiem >2,5-5 kg
MiPet Easecto 20 mg košļājamās tabletes suņiem >5-10 kg
MiPet Easecto 40 mg košļājamās tabletes suņiem >10-20 kg
MiPet Easecto 80 mg košļājamās tabletes suņiem >20-40 kg
MiPet Easecto 120 mg košļājamās tabletes suņiem >40-60 kg
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
MiPet Easecto košļājamās tabletes
sarolaners (mg)
suņiem 1,3–2,5 kg
5
suņiem >2,5–5 kg
10
suņiem >5–10 kg
20
suņiem >10–20 kg
40
suņiem >20–40 kg
80
suņiem >40–60 kg
120
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Raibi brūnā krāsā, kvadrāta formas košļājamās tabletes ar
noapaļotām malām.
Uz vienas malas iespiestais cipars attiecas uz tablešu stiprumu (mg):
“5”, “10”, ”20”, “40”, “80” vai
“120”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ērču (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
un
_Rhipicephalus sanguineus_
) invāzijas
ārstēšanai. Šīm veterinārajām zālēm ir tūlītēja un
pastāvīga ērces iznīcinoša iedarbība vismaz 5 nedēļas.
Blusu (
_Ctenocephalides felis _
un
_ Ctenocephalides canis_
) invāzijas ārstēšanai. Šīm veterinārajām zālēm ir
tūlītēja un pastāvīga blusas iznīcinoša iedarbība pret jaunām
invāzijām vismaz 5 nedēļas. Šīs veterinārās
zāles var lietot kā daļu no ārstēšanas stratēģijas blusu
alerģiskā dermatīta (BAD) kontrolei.
Kašķa ērču (
_Sarcoptes scabiei_
) invāzijas ārstēšanai.
3
Ausu ērču
_(Otodectes cynotis)_
invāzijas ārstēšanai.
Demodekozes (
_Demodex canis_
) ārstēšanai.
Lai blusas un ērces tiktu pakļautas aktīvās vielas iedarbībai,
tām jāuzsāk barošanās ar saimnieka asinīm.
4.3
KON
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 23-02-2018

Søk varsler relatert til dette produktet