MiPet Easecto

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

sarolaners

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QP53BE03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sarolaner

Ārstniecības grupa:

Suņi

Ārstniecības joma:

Ekoparasiticīdi sistēmiskai lietošanai

Ārstēšanas norādes:

Par attieksmi pret ērču invāzijas (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,Ixodes ricinus un Rhipicephalus sanguineus). Veterinārām zālēm ir tūlītēja un pastāvīga ērču nogalināšanas darbība vismaz 5 nedēļas. Blusu invāzijas ārstēšanai (Ctenocephalides felis un Ctenocephalides canis). Veterinārmedicīniskajām zālēm ir tūlītēja un pastāvīga bloķēšanas darbība pret jaunām invāzijām vismaz 5 nedēļas. Šīs veterinārās zāles var izmantot kā ārstēšanas stratēģiju blusu alerģiskā dermatīta (FAD) ārstēšanai.. Sarkticas mange (Sarcoptes scabiei) ārstēšanai. Lai ārstētu ausu ērces invāzijas (Otodectes cynotis). Demodikozes (Demodex canis) ārstēšanai. Blusas un ērces ir jāpievieno mītnes un sāk barot, lai būtu pakļauti aktīvās vielas.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2018-01-31

Lietošanas instrukcija

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MIPET EASECTO KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MiPet Easecto 5mg košļājamās tabletes suņiem 1,3–2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg košļājamās tabletes suņiem >2,5-5 kg
MiPet Easecto 20 mg košļājamās tabletes suņiem >5-10 kg
MiPet Easecto 40 mg košļājamās tabletes suņiem >10-20 kg
MiPet Easecto 80 mg košļājamās tabletes suņiem >20-40 kg
MiPet Easecto 120 mg košļājamās tabletes suņiem >40-60 kg
sarolaner
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra tablete satur:
MiPet Easecto košļājamās tabletes
sarolaners (mg)
suņiem 1,3–2,5 kg
5
suņiem >2,5-5 kg
10
suņiem >5-10 kg
20
suņiem >10-20 kg
40
suņiem >20-40 kg
80
suņiem >40-60 kg
120
Raibi brūnā krāsā, kvadrāta formas košļājamās tabletes ar
noapaļotām malām. Uz vienas malas iespiestais
cipars attiecas uz tablešu stiprumu (mg): “5”, “10”,
”20”, “40”, “80” vai “120”.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ērču (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,_
_Ixodes ricinus_
un
_Rhipicephalus sanguineus_
) invāzijas
ārstēšanai. Šīm veterinārajām zālēm ir tūlītēja un
pastāvīga ērces iznīcinoša iedarbība vismaz 5 nedēļas.
Blusu (
_Ctenocephalides felis _
un
_ Ctenocephalides canis_
) invāzijas ārstēšanai. Šīm veterinārajām zālēm ir
tūlītēja un pastāvīga blusas iznīcinoša iedarbība pret jaunām
invāzijām vismaz 5 nedēļas. Šīs veterinārās
zāles var lietot kā daļu no ārstēšanas stratēģijas blusu
alerģiskā dermatīta (BAD) kontrolei.
Kašķa ērču (
_Sarcoptes scabiei_
) invāzijas ārstēšanai.
Ausu ērču
_(Otodectes cynotis)_
invāzijas ārstēšanai.
17
Demodekozes (
_Demodex
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MiPet Easecto 5 mg košļājamās tabletes suņiem 1,3–2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg košļājamās tabletes suņiem >2,5-5 kg
MiPet Easecto 20 mg košļājamās tabletes suņiem >5-10 kg
MiPet Easecto 40 mg košļājamās tabletes suņiem >10-20 kg
MiPet Easecto 80 mg košļājamās tabletes suņiem >20-40 kg
MiPet Easecto 120 mg košļājamās tabletes suņiem >40-60 kg
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
MiPet Easecto košļājamās tabletes
sarolaners (mg)
suņiem 1,3–2,5 kg
5
suņiem >2,5–5 kg
10
suņiem >5–10 kg
20
suņiem >10–20 kg
40
suņiem >20–40 kg
80
suņiem >40–60 kg
120
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Raibi brūnā krāsā, kvadrāta formas košļājamās tabletes ar
noapaļotām malām.
Uz vienas malas iespiestais cipars attiecas uz tablešu stiprumu (mg):
“5”, “10”, ”20”, “40”, “80” vai
“120”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ērču (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
un
_Rhipicephalus sanguineus_
) invāzijas
ārstēšanai. Šīm veterinārajām zālēm ir tūlītēja un
pastāvīga ērces iznīcinoša iedarbība vismaz 5 nedēļas.
Blusu (
_Ctenocephalides felis _
un
_ Ctenocephalides canis_
) invāzijas ārstēšanai. Šīm veterinārajām zālēm ir
tūlītēja un pastāvīga blusas iznīcinoša iedarbība pret jaunām
invāzijām vismaz 5 nedēļas. Šīs veterinārās
zāles var lietot kā daļu no ārstēšanas stratēģijas blusu
alerģiskā dermatīta (BAD) kontrolei.
Kašķa ērču (
_Sarcoptes scabiei_
) invāzijas ārstēšanai.
3
Ausu ērču
_(Otodectes cynotis)_
invāzijas ārstēšanai.
Demodekozes (
_Demodex canis_
) ārstēšanai.
Lai blusas un ērces tiktu pakļautas aktīvās vielas iedarbībai,
tām jāuzsāk barošanās ar saimnieka asinīm.
4.3
KON
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 23-02-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi