Land: Finland
Språk: finsk
Kilde: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Metolazone
ABCUR AB
C03BA08
Metolazone
5 mg
tabletti
Kaupan: 100 (VNR-numero: 093725) Ei kaupan: 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98
Resepti: 100 Ei kaupan: 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98
metolatsoni
Myyntilupa myönnetty
2019-08-14
1 PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE METOLAZON ABCUR 5 MG TABLETIT metolatsoni LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Metolazon Abcur on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Metolazon Abcur -tabletteja 3. Miten Metolazon Abcur -tabletteja otetaan 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Metolazon Abcur -tablettien säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ METOLAZON ABCUR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Metolazon Abcur on nesteenpoistolääke, jonka vaikuttava aine on metolatsoni. Sitä käytetään munuaissairauksista aiheutuvan turvotuksen (nesteen kertyminen kudoksiin) hoitamiseen, kun muut hoitomuodot eivät tehoa. Metolatsonia, jota Metolazon Abcur sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita. 2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT METOLAZON ABCUR -TABLETTEJA ÄLÄ OTA METOLAZON ABCUR -TABLETTEJA - jos olet allerginen metolatsonille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6) - jos sulfonamideihin tai tiatsideihin kuuluvat nesteenpoistolääkkeet ovat aiemmin aiheuttaneet sinulle allergisen reaktion - jos et pysty enää vi Les hele dokumentet
1 VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Metolazon Abcur 5 mg tabletit 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi tabletti sisältää 5 mg metolatsonia. Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan Yksi tabletti sisältää 53 mg laktoosimonohydraattia. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Tabletti. Pyöreä, kummaltakin puolelta tasainen, valkoinen tai lähes valkoinen, viistoreunainen tabletti, jossa jakouurre. Tabletin koko on 7 mm x 2,6 mm. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET Munuaissairauksien aiheuttaman turvotuksen hoito, kun muut hoitomuodot eivät tehoa. 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA Annostus Tärkeä huomautus: Eri metolatsonivalmisteiden biologiset hyötyosuudet eroavat toisistaan. Siksi eri valmisteiden annostukset (mg) voivat olla erilaiset. Kun potilaalle on tietylle valmisteelle (kauppanimi) löydetty sopiva annostus, ei valmistetta voi suoraviivaisesti vaihtaa toiseen valmisteeseen (ks. kohta 5.2). _Aikuiset _ Metolatsoni otetaan yleensä kerran vuorokaudessa. Tabletti suositellaan ottamaan aina samalla tavoin ruokailuajankohtiin nähden. Seuraavaa annostusta tulee käyttää ohjenuorana: 2,5–10 mg/vrk. Hoito pitää aloittaa aloitusannoksella 2,5 mg/vrk, ja annosta on säädettävä potilaan yksilöllisen vasteen mukaisesti. Kun haluttu terapeuttinen vaikutus on saavutettu, ylläpitohoitoon käytettävää metolatsoniannostusta voidaan pienentää. _Iäkkäät _ Varovaisuutta on noudatettava, kun Metolazon Abcur -tabletteja käytetään iäkkäille potilaille sekä potilaille, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta ja potilaille, joilla on elektrolyyttihäiriöitä. 2 _ _ Pediatriset potilaat Metolatsonin käytöstä alle 16-vuotiaille potilaille ei toistaiseksi ole kokemusta. Antotapa Suun kautta. 4.3 VASTA-AIHEET Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle, sulfonamideille, tiatsideille tai kohdassa 6.1 mainituille apuaineille. Anuria, maksakooma tai prekomatoosiset tilat. Vakavat elektrolyyttitasapainon häiriöt. 4.4 VAROITUKSE Les hele dokumentet