Metolazon Abcur 5 mg tabletti

Country: Finland

Bahasa: Finland

Sumber: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Bahan aktif:

Metolazone

Boleh didapati daripada:

ABCUR AB

Kod ATC:

C03BA08

INN (Nama Antarabangsa):

Metolazone

Dos:

5 mg

Borang farmaseutikal:

tabletti

Unit dalam pakej:

Kaupan: 100 (VNR-numero: 093725) Ei kaupan: 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98

Jenis preskripsi:

Resepti: 100 Ei kaupan: 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98

Kawasan terapeutik:

metolatsoni

Status kebenaran:

Myyntilupa myönnetty

Tarikh kebenaran:

2019-08-14

Risalah maklumat

1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
METOLAZON ABCUR 5 MG TABLETIT
metolatsoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Metolazon Abcur on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Metolazon Abcur
-tabletteja
3.
Miten Metolazon Abcur -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Metolazon Abcur -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ METOLAZON ABCUR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Metolazon Abcur on nesteenpoistolääke, jonka vaikuttava aine on
metolatsoni. Sitä käytetään
munuaissairauksista aiheutuvan turvotuksen (nesteen kertyminen
kudoksiin) hoitamiseen, kun muut
hoitomuodot eivät tehoa.
Metolatsonia, jota Metolazon Abcur sisältää, voidaan joskus
käyttää myös muiden kuin tässä
pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa
lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta
tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata
aina heiltä saamiasi ohjeita.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT METOLAZON ABCUR
-TABLETTEJA
ÄLÄ OTA METOLAZON ABCUR -TABLETTEJA
-
jos olet allerginen metolatsonille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6)
-
jos sulfonamideihin tai tiatsideihin kuuluvat nesteenpoistolääkkeet
ovat aiemmin aiheuttaneet
sinulle allergisen reaktion
-
jos et pysty enää vi

Ciri produk

1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Metolazon Abcur 5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 5 mg metolatsonia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 53 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Pyöreä, kummaltakin puolelta tasainen, valkoinen tai lähes
valkoinen, viistoreunainen tabletti, jossa
jakouurre. Tabletin koko on 7 mm x 2,6 mm.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Munuaissairauksien aiheuttaman turvotuksen hoito, kun muut hoitomuodot
eivät tehoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Tärkeä huomautus: Eri metolatsonivalmisteiden biologiset
hyötyosuudet eroavat toisistaan. Siksi eri
valmisteiden annostukset (mg) voivat olla erilaiset. Kun potilaalle on
tietylle valmisteelle (kauppanimi)
löydetty sopiva annostus, ei valmistetta voi suoraviivaisesti vaihtaa
toiseen valmisteeseen (ks.
kohta 5.2).
_Aikuiset _
Metolatsoni otetaan yleensä kerran vuorokaudessa.
Tabletti suositellaan ottamaan aina samalla tavoin ruokailuajankohtiin
nähden.
Seuraavaa annostusta tulee käyttää ohjenuorana: 2,5–10 mg/vrk.
Hoito pitää aloittaa aloitusannoksella 2,5 mg/vrk, ja annosta on
säädettävä potilaan yksilöllisen vasteen
mukaisesti. Kun haluttu terapeuttinen vaikutus on saavutettu,
ylläpitohoitoon käytettävää
metolatsoniannostusta voidaan pienentää.
_Iäkkäät _
Varovaisuutta on noudatettava, kun Metolazon Abcur -tabletteja
käytetään iäkkäille potilaille sekä
potilaille, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta ja
potilaille, joilla on elektrolyyttihäiriöitä.
2
_ _
Pediatriset potilaat
Metolatsonin käytöstä alle 16-vuotiaille potilaille ei toistaiseksi
ole kokemusta.
Antotapa
Suun kautta.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle, sulfonamideille, tiatsideille tai
kohdassa 6.1 mainituille apuaineille.
Anuria, maksakooma tai prekomatoosiset tilat.
Vakavat elektrolyyttitasapainon häiriöt.
4.4
VAROITUKSE