METHOTREXATE INJECTION, BP Solution

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Méthotrexate (Méthotrexate sodique)

Tilgjengelig fra:

PHARMASCIENCE INC

ATC-kode:

L01BA01

INN (International Name):

METHOTREXATE

Dosering :

7.5MG

Legemiddelform:

Solution

Sammensetning:

Méthotrexate (Méthotrexate sodique) 7.5MG

Administreringsrute:

Intra-artérielle

Enheter i pakken:

0.3ML

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107545002; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2015-03-10

Preparatomtale

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MÉTHOTREXATE INJECTABLE, BP
Méthotrexate à 25 mg/mL (sous forme de méthotrexate sodique)
Seringues Uniservices Préremplies
Stérile
ANTIMÉTABOLITE ET ANTIRHUMATISMAL
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite # 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
28 novembre 2019
Numéro de contrôle de la présentation: 231323
_Méthotrexate Injectable, BP Monographie de produit _
_Page 2 de 53_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................
23
SURDOSAGE
................................................................................................................
33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................... 34
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.................................................................................
37
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
...................................... 37
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .............. 39
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES........................................................
40
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................ 40
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...............................................................................
41
T