METHOTREXATE INJECTION, BP Solution

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Méthotrexate (Méthotrexate sodique)

Pieejams no:

PHARMASCIENCE INC

ATĶ kods:

L01BA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

METHOTREXATE

Deva:

7.5MG

Zāļu forma:

Solution

Kompozīcija:

Méthotrexate (Méthotrexate sodique) 7.5MG

Ievadīšanas:

Intra-artérielle

Vienības iepakojumā:

0.3ML

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107545002; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2015-03-10

Produkta apraksts

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MÉTHOTREXATE INJECTABLE, BP
Méthotrexate à 25 mg/mL (sous forme de méthotrexate sodique)
Seringues Uniservices Préremplies
Stérile
ANTIMÉTABOLITE ET ANTIRHUMATISMAL
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite # 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
28 novembre 2019
Numéro de contrôle de la présentation: 231323
_Méthotrexate Injectable, BP Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................
23
SURDOSAGE
................................................................................................................
33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................... 34
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.................................................................................
37
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
...................................... 37
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .............. 39
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES........................................................
40
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................ 40
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...............................................................................
41
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