Melosus

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-05-2019

Aktiv ingrediens:

meloxikam

Tilgjengelig fra:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats; Guinea pigs

Terapeutisk område:

Muskuloskeletala systemet

Indikasjoner:

Hundar:Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar hos hundar. Katter:Lindring av mild till måttlig postoperativ smärta och inflammation efter kirurgiska ingrepp på katter, e. ortopedisk och mjukdelskirurgi. Lindring av smärta och inflammation i kroniska muskuloskeletala sjukdomar hos katter. Marsvin:Lindring av mild till måttlig postoperativ smärta som är associerade med mjukdelskirurgi såsom manliga kastrering.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2011-02-21

Informasjon til brukeren

                                25
B. BIPACKSEDEL
26
BIPACKSEDEL
Melosus 1,5 mg/ml oral suspension för hund
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDET FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
D-31303 Burgdorf
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Melosus 1,5 mg/ml oral suspension för hund
Meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
1,5 mg/ml
HJÄLPÄMNEN:
Natriumbensoat
1,75 mg/ml
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Används inte till dräktiga eller digivande djur.
Används inte till hundar som lider av magbesvär, som irritation och
blödning, försämrad lever-, hjärt-
eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot
något hjälpämne.
Används inte till hundar yngre än 6 veckor.
27
6.
BIVERKNINGAR
Typiska biverkningar orsakade av icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAIDs) såsom
minskad aptit, kräkningar, diarré, blod i avföringen, apati och
njursvikt har rapporterats vid enstaka
tillfällen. I mycket sällsynta fall har blodig diarré, blodiga
kräkningar, magsår och förhöjda
leverenzymer rapporterats.
Dessa biverkningar uppträder vanligen inom den första
behandlingsveckan och är i de flesta fall
övergående och försvinner när man avslutar behandlingen, men kan i
mycket ovanliga fall vara
allvarliga eller livshotande.
Om biverkningar uppträder ska behandlingen avbrytas och veterinär
ska uppsökas.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
-
Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Melosus 1,5 mg/ml oral suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
1,5 mg
HJÄLPÄMNEN:
Natriumbensoat
1,75 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension.
Gulgrön suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte ges till dräktiga eller digivande djur.
Ska inte ges till hundar som lider av gastrointestinala störningar,
som irritation och blödning,
försämrad lever-, hjärt- eller njurfunktion och
blödningsrubbningar.
Ska inte ges vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot något
hjälpämne.
Ska inte ges till hundar yngre än 6 veckor.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det finns en
möjlig risk för ökad njurtoxicitet.
Detta läkemedel är till hund och skall inte användas till katt, då
det inte är lämpligt till denna djurart.
Till katt bör användas Melosus 0,5 mg/ml oral suspension för katt.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Personer som är överkänsliga för icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAIDs) ska undvika
kontakt med det veterinärmedicinska läkemedlet.
Vid oavsiktligt intag, uppsök genast läkare och visa bipacksedeln
eller förpackningen.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Typiska NSAID-biverkningar såsom minskad aptit, kräkningar, diarré,
blod i avföringen, apati och
njursvikt har rapporterats vid enstaka tillfällen. I mycket
sällsynta fall har blodig diarré, blodiga
kräkningar, magsår och fö
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-05-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk