Melosus

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-05-2019

Principio attivo:

meloxikam

Commercializzato da:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Dogs; Cats; Guinea pigs

Area terapeutica:

Muskuloskeletala systemet

Indicazioni terapeutiche:

Hundar:Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar hos hundar. Katter:Lindring av mild till måttlig postoperativ smärta och inflammation efter kirurgiska ingrepp på katter, e. ortopedisk och mjukdelskirurgi. Lindring av smärta och inflammation i kroniska muskuloskeletala sjukdomar hos katter. Marsvin:Lindring av mild till måttlig postoperativ smärta som är associerade med mjukdelskirurgi såsom manliga kastrering.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2011-02-21

Foglio illustrativo

                                25
B. BIPACKSEDEL
26
BIPACKSEDEL
Melosus 1,5 mg/ml oral suspension för hund
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDET FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
D-31303 Burgdorf
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Melosus 1,5 mg/ml oral suspension för hund
Meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
1,5 mg/ml
HJÄLPÄMNEN:
Natriumbensoat
1,75 mg/ml
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Används inte till dräktiga eller digivande djur.
Används inte till hundar som lider av magbesvär, som irritation och
blödning, försämrad lever-, hjärt-
eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot
något hjälpämne.
Används inte till hundar yngre än 6 veckor.
27
6.
BIVERKNINGAR
Typiska biverkningar orsakade av icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAIDs) såsom
minskad aptit, kräkningar, diarré, blod i avföringen, apati och
njursvikt har rapporterats vid enstaka
tillfällen. I mycket sällsynta fall har blodig diarré, blodiga
kräkningar, magsår och förhöjda
leverenzymer rapporterats.
Dessa biverkningar uppträder vanligen inom den första
behandlingsveckan och är i de flesta fall
övergående och försvinner när man avslutar behandlingen, men kan i
mycket ovanliga fall vara
allvarliga eller livshotande.
Om biverkningar uppträder ska behandlingen avbrytas och veterinär
ska uppsökas.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
-
Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Melosus 1,5 mg/ml oral suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
1,5 mg
HJÄLPÄMNEN:
Natriumbensoat
1,75 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension.
Gulgrön suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte ges till dräktiga eller digivande djur.
Ska inte ges till hundar som lider av gastrointestinala störningar,
som irritation och blödning,
försämrad lever-, hjärt- eller njurfunktion och
blödningsrubbningar.
Ska inte ges vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot något
hjälpämne.
Ska inte ges till hundar yngre än 6 veckor.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det finns en
möjlig risk för ökad njurtoxicitet.
Detta läkemedel är till hund och skall inte användas till katt, då
det inte är lämpligt till denna djurart.
Till katt bör användas Melosus 0,5 mg/ml oral suspension för katt.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Personer som är överkänsliga för icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAIDs) ska undvika
kontakt med det veterinärmedicinska läkemedlet.
Vid oavsiktligt intag, uppsök genast läkare och visa bipacksedeln
eller förpackningen.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Typiska NSAID-biverkningar såsom minskad aptit, kräkningar, diarré,
blod i avföringen, apati och
njursvikt har rapporterats vid enstaka tillfällen. I mycket
sällsynta fall har blodig diarré, blodiga
kräkningar, magsår och fö
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-05-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti