Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-01-2007

Aktiv ingrediens:

ossigeno

Tilgjengelig fra:

Air Liquide Santé International

ATC-kode:

QV03AN01

INN (International Name):

oxygen

Terapeutisk gruppe:

Horses; Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Tutti gli altri prodotti terapeutici

Indikasjoner:

Per l'integrazione di ossigeno e come gas di trasporto durante l'inalazione dell'anestesia. Per l'integrazione di ossigeno durante il recupero.

Autorisasjon status:

Ritirato

Autorisasjon dato:

2006-12-20

Informasjon til brukeren

                                Medicinale non più autorizzato
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
12/15
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100%, GAS PER INALAZIONE PER CANI,
GATTI E CAVALLI.
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCIA
Produttore:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100%, gas per inalazione per cani,
gatti e cavalli
3.
INDICAZIONE DELLA SOSTANZA(E) ATTIVA(E) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Medicinal Oxygen
Air Liquide Santé è un gas per inalazione composto da ossigeno al
100%.
4.
INDICAZIONE(I)
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé può essere usato per
l’integrazione d’ossigeno e come gas
vettore durante l’anestesia per inalazione.
Il medicinale veterinario può essere usato per l’integrazione
d’ossigeno durante la guarigione.
5.
CONTROIDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI SFAVOREVOLI
Nessuna.
7.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani, gatti e cavalli.
13/15
Medicinale non più autorizzato
8.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI
SOMMINISTRAZIONE
La quantità precisa di flusso di gas fresco richiesta da un animale
durante l’anestesia e la guarigione
deve essere stabilita da un veterinario con adeguata esperienza,
valutando il peso del corpo e lo stato di
salute dell’animale, nonché l’attrezzatura anestetica e gli
agenti utilizzati. L’animale deve essere
strettamente monitorato, preferibilmente attraverso un ossimetro a
pulsazioni, e la quantità del flusso
adattata durante l’anestesia per soddisfare le richieste
individuali.
9.
AVVERTENZE PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE
Le misurazioni d’ossigenonel circuito possono essere utilizzate per
misurare la frazione d
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Medicinale non più autorizzato
_ _
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1/15
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100% gas per inalazione per cani,
gatti e cavalli.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO:
Ossigeno al 100 %.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Gas per inalazione.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani, gatti e cavalli.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per integrazione con ossigeno e come gas vettore durante l’anestesia
per inalazione.
Per integrazione con ossigeno durante la guarigione.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI 
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’UTILIZZAZIONE
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’UTILIZZAZIONE NEGLI ANIMALI
Una concentrazione d’ossigeno fino al 100 % (FiO
2
1,0) non deve superare le 12 ore. Una
concentrazione d’ossigeno oltre l’80 % (FiO
2
0,8) non deve superare le 18 ore.
In animali con presidenti danni da radicali ai polmoni causati
dall’ossigeno la terapia ad ossigeno
potrebbe aggravare tali danni, ad esempio nel trattamento di
avvelenamento da paraquat.
PRECAUZIONI SPECIALI CHE DEVONO ESSERE ADOTTATE DALLA PERSONA CHE
SOMMINISTRA IL PRODOTTO AGLI
ANIMALI
Questo prodotto veterinario deve essere usato esclusivamente da
persone che sono state perfettamente
addestrate all’utilizzo degli apparecchi di controllo della
pressione e dei loro accessori.
L’ossigeno non è infiammabile, tuttavia esso sostiene energicamente
la combustione e non bisogna
permettere che fiamme scoperte vengano avvicinate al contenitore.
Poiché anche la la più piccola
scintilla può causare un’incendio violento, non deve essere
utilizzata alcuna attrezzatura elettrica che
può emettere scintille nelle vicinanze dei pazienti che ricevono
ossigeno.
2/15
Medicinale non più autorizzato
Le valvole delle bombole e la loro attrezzatura non devono essere
lubrificate e d
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-01-2007

Søk varsler relatert til dette produktet