Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Maa: Euroopan unioni

Kieli: italia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
12-01-2007

Aktiivinen ainesosa:

ossigeno

Saatavilla:

Air Liquide Santé International

ATC-koodi:

QV03AN01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

oxygen

Terapeuttinen ryhmä:

Horses; Dogs; Cats

Terapeuttinen alue:

Tutti gli altri prodotti terapeutici

Käyttöaiheet:

Per l'integrazione di ossigeno e come gas di trasporto durante l'inalazione dell'anestesia. Per l'integrazione di ossigeno durante il recupero.

Valtuutuksen tilan:

Ritirato

Valtuutus päivämäärä:

2006-12-20

Pakkausseloste

                                Medicinale non più autorizzato
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
12/15
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100%, GAS PER INALAZIONE PER CANI,
GATTI E CAVALLI.
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCIA
Produttore:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100%, gas per inalazione per cani,
gatti e cavalli
3.
INDICAZIONE DELLA SOSTANZA(E) ATTIVA(E) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Medicinal Oxygen
Air Liquide Santé è un gas per inalazione composto da ossigeno al
100%.
4.
INDICAZIONE(I)
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé può essere usato per
l’integrazione d’ossigeno e come gas
vettore durante l’anestesia per inalazione.
Il medicinale veterinario può essere usato per l’integrazione
d’ossigeno durante la guarigione.
5.
CONTROIDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI SFAVOREVOLI
Nessuna.
7.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani, gatti e cavalli.
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Medicinale non più autorizzato
8.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI
SOMMINISTRAZIONE
La quantità precisa di flusso di gas fresco richiesta da un animale
durante l’anestesia e la guarigione
deve essere stabilita da un veterinario con adeguata esperienza,
valutando il peso del corpo e lo stato di
salute dell’animale, nonché l’attrezzatura anestetica e gli
agenti utilizzati. L’animale deve essere
strettamente monitorato, preferibilmente attraverso un ossimetro a
pulsazioni, e la quantità del flusso
adattata durante l’anestesia per soddisfare le richieste
individuali.
9.
AVVERTENZE PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE
Le misurazioni d’ossigenonel circuito possono essere utilizzate per
misurare la frazione d
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Medicinale non più autorizzato
_ _
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
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Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100% gas per inalazione per cani,
gatti e cavalli.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO:
Ossigeno al 100 %.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Gas per inalazione.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani, gatti e cavalli.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per integrazione con ossigeno e come gas vettore durante l’anestesia
per inalazione.
Per integrazione con ossigeno durante la guarigione.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI 
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’UTILIZZAZIONE
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’UTILIZZAZIONE NEGLI ANIMALI
Una concentrazione d’ossigeno fino al 100 % (FiO
2
1,0) non deve superare le 12 ore. Una
concentrazione d’ossigeno oltre l’80 % (FiO
2
0,8) non deve superare le 18 ore.
In animali con presidenti danni da radicali ai polmoni causati
dall’ossigeno la terapia ad ossigeno
potrebbe aggravare tali danni, ad esempio nel trattamento di
avvelenamento da paraquat.
PRECAUZIONI SPECIALI CHE DEVONO ESSERE ADOTTATE DALLA PERSONA CHE
SOMMINISTRA IL PRODOTTO AGLI
ANIMALI
Questo prodotto veterinario deve essere usato esclusivamente da
persone che sono state perfettamente
addestrate all’utilizzo degli apparecchi di controllo della
pressione e dei loro accessori.
L’ossigeno non è infiammabile, tuttavia esso sostiene energicamente
la combustione e non bisogna
permettere che fiamme scoperte vengano avvicinate al contenitore.
Poiché anche la la più piccola
scintilla può causare un’incendio violento, non deve essere
utilizzata alcuna attrezzatura elettrica che
può emettere scintille nelle vicinanze dei pazienti che ricevono
ossigeno.
2/15
Medicinale non più autorizzato
Le valvole delle bombole e la loro attrezzatura non devono essere
lubrificate e d
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 12-01-2007
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 12-01-2007
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Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 12-01-2007
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Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 12-01-2007
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 12-01-2007
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Pakkausseloste Pakkausseloste romania 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 12-01-2007
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 12-01-2007
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 12-01-2007

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