Lyxumia

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-07-2023

Aktiv ingrediens:

liksisenatide

Tilgjengelig fra:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kode:

A10BJ03

INN (International Name):

lixisenatide

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Terapeutisk område:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Indikasjoner:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2013-01-31

Informasjon til brukeren

                                49
B. PAKUOTĖS LAPELIS
50
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LYXUMIA 10 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS
LYXUMIA 20 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS
liksizenatidas (
_lixisenatide_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lyxumia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lyxumia
3.
Kaip vartoti Lyxumia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lyxumia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LYXUMIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Lyxumia sudėtyje yra veikliosios medžiagos liksizenatido.
Tai yra leidžiamasis vaistas, padedantis Jūsų organizmui
kontroliuoti cukraus kiekį kraujyje tada, kai
jis yra per didelis. Šiuo vaistu gydomi 2 tipo cukriniu diabetu
sergantys suaugę žmonės.
Lyxumia vartojamas kartu su kitais vaistais nuo cukrinio diabeto, jei
vartojant vien jų cukraus kiekis
kraujyje kontroliuojamas nepakankamai. Tokie vaistai gali būti:
•
geriamieji vaistai nuo diabeto (tokie kaip metforminas, pioglitazonas,
sulfonilkarbamidų grupės
vaistai) ir (arba)
•
bazinis insulinas (tam tikras insulinas, veikiantis visą dieną).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LYXUMIA
_ _
LYXUMIA VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija liksizenatidui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoja, prieš
pradėdami vartoti Lyxumia, jeigu:
-
sergate 1 tipo cukrini
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lyxumia 10 mikrogramų injekcinis tirpalas
Lyxumia 20 mikrogramų injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Lyxumia 10 mikrogramų injekcinis tirpalas
Kiekvienoje dozėje (0,2 ml) yra 10 mikrogramų liksizenatido (
_l_
_ixisenatide_
) (50 mikrogramų/ml).
Lyxumia 20 mikrogramų injekcinis tirpalas
Kiekvienoje dozėje (0,2 ml) yra 20 mikrogramų liksizenatido (
_lixisenatide_
) (100 mikrogramų/ml).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje dozėje yra 540 mikrogramai metakrezolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija)
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lyxumia skirtas suaugusiesiems 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems
pacientams gydyti, siekiant
kontroliuoti gliukozės kiekį kraujyje, kartu su geriamaisiais
gliukozės kiekį kraujyje mažinančiais
vaistiniais preparatais ir (arba) baziniu insulinu, jei vartojant
šių vaistinių preparatų ir, laikantis dietos
bei fizinio krūvio reikalavimų, reikiamos gliukozės kiekio kraujyje
kontrolės nepasiekiama (turimi
duomenys apie skirtingų derinių vartojimą pateikti 4.4 ir 5.1
skyriuose).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Dozavimas
Pradinė dozė: pirmąsias 14 dienų kartą per parą vartojama 10
mikrogramų liksizenatido dozė.
Palaikomoji dozė: nuo 15 dienos kartą per parą vartojama fiksuota
palaikomoji 20 mikrogramų
liksizenatido dozė.
Pradinės dozės skyrimui tiekiamas Lyxumia 10 mikrogramų injekcinis
tirpalas.
Palaikomosios dozės skyrimui tiekiamas Lyxumia 20 mikrogramų
injekcinis tirpalas.
_ _
Jei metforminu gydomas pacientas pradeda vartoti Lyxumia, metformino
vartojimą galima tęsti
nekeičiant jo dozės.
Jei sulfonilkarbamidu ar baziniu insulinu gydomas pacientas pradeda
vartoti Lyxumia, siekiant
sumažinti hipoglikemijos riziką, galima apsvarstyti
sulfonilkarbamido ar bazinio insulino dozės
mažinimą. Ly
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-10-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk