Lyxumia

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

liksisenatide

Disponibbli minn:

Sanofi Winthrop Industrie

Kodiċi ATC:

A10BJ03

INN (Isem Internazzjonali):

lixisenatide

Grupp terapewtiku:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Żona terapewtika:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 19

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-01-31

Fuljett ta 'informazzjoni

                                49
B. PAKUOTĖS LAPELIS
50
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LYXUMIA 10 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS
LYXUMIA 20 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS
liksizenatidas (
_lixisenatide_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lyxumia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lyxumia
3.
Kaip vartoti Lyxumia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lyxumia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LYXUMIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Lyxumia sudėtyje yra veikliosios medžiagos liksizenatido.
Tai yra leidžiamasis vaistas, padedantis Jūsų organizmui
kontroliuoti cukraus kiekį kraujyje tada, kai
jis yra per didelis. Šiuo vaistu gydomi 2 tipo cukriniu diabetu
sergantys suaugę žmonės.
Lyxumia vartojamas kartu su kitais vaistais nuo cukrinio diabeto, jei
vartojant vien jų cukraus kiekis
kraujyje kontroliuojamas nepakankamai. Tokie vaistai gali būti:
•
geriamieji vaistai nuo diabeto (tokie kaip metforminas, pioglitazonas,
sulfonilkarbamidų grupės
vaistai) ir (arba)
•
bazinis insulinas (tam tikras insulinas, veikiantis visą dieną).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LYXUMIA
_ _
LYXUMIA VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija liksizenatidui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoja, prieš
pradėdami vartoti Lyxumia, jeigu:
-
sergate 1 tipo cukrini
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lyxumia 10 mikrogramų injekcinis tirpalas
Lyxumia 20 mikrogramų injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Lyxumia 10 mikrogramų injekcinis tirpalas
Kiekvienoje dozėje (0,2 ml) yra 10 mikrogramų liksizenatido (
_l_
_ixisenatide_
) (50 mikrogramų/ml).
Lyxumia 20 mikrogramų injekcinis tirpalas
Kiekvienoje dozėje (0,2 ml) yra 20 mikrogramų liksizenatido (
_lixisenatide_
) (100 mikrogramų/ml).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje dozėje yra 540 mikrogramai metakrezolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija)
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lyxumia skirtas suaugusiesiems 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems
pacientams gydyti, siekiant
kontroliuoti gliukozės kiekį kraujyje, kartu su geriamaisiais
gliukozės kiekį kraujyje mažinančiais
vaistiniais preparatais ir (arba) baziniu insulinu, jei vartojant
šių vaistinių preparatų ir, laikantis dietos
bei fizinio krūvio reikalavimų, reikiamos gliukozės kiekio kraujyje
kontrolės nepasiekiama (turimi
duomenys apie skirtingų derinių vartojimą pateikti 4.4 ir 5.1
skyriuose).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Dozavimas
Pradinė dozė: pirmąsias 14 dienų kartą per parą vartojama 10
mikrogramų liksizenatido dozė.
Palaikomoji dozė: nuo 15 dienos kartą per parą vartojama fiksuota
palaikomoji 20 mikrogramų
liksizenatido dozė.
Pradinės dozės skyrimui tiekiamas Lyxumia 10 mikrogramų injekcinis
tirpalas.
Palaikomosios dozės skyrimui tiekiamas Lyxumia 20 mikrogramų
injekcinis tirpalas.
_ _
Jei metforminu gydomas pacientas pradeda vartoti Lyxumia, metformino
vartojimą galima tęsti
nekeičiant jo dozės.
Jei sulfonilkarbamidu ar baziniu insulinu gydomas pacientas pradeda
vartoti Lyxumia, siekiant
sumažinti hipoglikemijos riziką, galima apsvarstyti
sulfonilkarbamido ar bazinio insulino dozės
mažinimą. Ly
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-07-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti