Lyxumia

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
18-07-2023
SPC SPC (SPC)
18-07-2023
PAR PAR (PAR)
15-10-2014

active_ingredient:

liksisenatide

MAH:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC_code:

A10BJ03

INN:

lixisenatide

therapeutic_group:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

therapeutic_area:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

therapeutic_indication:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

leaflet_short:

Revision: 19

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2013-01-31

PIL

                                49
B. PAKUOTĖS LAPELIS
50
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LYXUMIA 10 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS
LYXUMIA 20 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS
liksizenatidas (
_lixisenatide_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lyxumia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lyxumia
3.
Kaip vartoti Lyxumia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lyxumia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LYXUMIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Lyxumia sudėtyje yra veikliosios medžiagos liksizenatido.
Tai yra leidžiamasis vaistas, padedantis Jūsų organizmui
kontroliuoti cukraus kiekį kraujyje tada, kai
jis yra per didelis. Šiuo vaistu gydomi 2 tipo cukriniu diabetu
sergantys suaugę žmonės.
Lyxumia vartojamas kartu su kitais vaistais nuo cukrinio diabeto, jei
vartojant vien jų cukraus kiekis
kraujyje kontroliuojamas nepakankamai. Tokie vaistai gali būti:
•
geriamieji vaistai nuo diabeto (tokie kaip metforminas, pioglitazonas,
sulfonilkarbamidų grupės
vaistai) ir (arba)
•
bazinis insulinas (tam tikras insulinas, veikiantis visą dieną).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LYXUMIA
_ _
LYXUMIA VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija liksizenatidui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoja, prieš
pradėdami vartoti Lyxumia, jeigu:
-
sergate 1 tipo cukrini
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lyxumia 10 mikrogramų injekcinis tirpalas
Lyxumia 20 mikrogramų injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Lyxumia 10 mikrogramų injekcinis tirpalas
Kiekvienoje dozėje (0,2 ml) yra 10 mikrogramų liksizenatido (
_l_
_ixisenatide_
) (50 mikrogramų/ml).
Lyxumia 20 mikrogramų injekcinis tirpalas
Kiekvienoje dozėje (0,2 ml) yra 20 mikrogramų liksizenatido (
_lixisenatide_
) (100 mikrogramų/ml).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje dozėje yra 540 mikrogramai metakrezolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija)
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lyxumia skirtas suaugusiesiems 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems
pacientams gydyti, siekiant
kontroliuoti gliukozės kiekį kraujyje, kartu su geriamaisiais
gliukozės kiekį kraujyje mažinančiais
vaistiniais preparatais ir (arba) baziniu insulinu, jei vartojant
šių vaistinių preparatų ir, laikantis dietos
bei fizinio krūvio reikalavimų, reikiamos gliukozės kiekio kraujyje
kontrolės nepasiekiama (turimi
duomenys apie skirtingų derinių vartojimą pateikti 4.4 ir 5.1
skyriuose).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Dozavimas
Pradinė dozė: pirmąsias 14 dienų kartą per parą vartojama 10
mikrogramų liksizenatido dozė.
Palaikomoji dozė: nuo 15 dienos kartą per parą vartojama fiksuota
palaikomoji 20 mikrogramų
liksizenatido dozė.
Pradinės dozės skyrimui tiekiamas Lyxumia 10 mikrogramų injekcinis
tirpalas.
Palaikomosios dozės skyrimui tiekiamas Lyxumia 20 mikrogramų
injekcinis tirpalas.
_ _
Jei metforminu gydomas pacientas pradeda vartoti Lyxumia, metformino
vartojimą galima tęsti
nekeičiant jo dozės.
Jei sulfonilkarbamidu ar baziniu insulinu gydomas pacientas pradeda
vartoti Lyxumia, siekiant
sumažinti hipoglikemijos riziką, galima apsvarstyti
sulfonilkarbamido ar bazinio insulino dozės
mažinimą. Ly
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 18-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 15-10-2014
PIL PIL իսպաներեն 18-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 18-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 15-10-2014
PIL PIL չեխերեն 18-07-2023
SPC SPC չեխերեն 18-07-2023
PAR PAR չեխերեն 15-10-2014
PIL PIL դանիերեն 18-07-2023
SPC SPC դանիերեն 18-07-2023
PAR PAR դանիերեն 15-10-2014
PIL PIL գերմաներեն 18-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 18-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 15-10-2014
PIL PIL էստոներեն 18-07-2023
SPC SPC էստոներեն 18-07-2023
PAR PAR էստոներեն 15-10-2014
PIL PIL հունարեն 18-07-2023
SPC SPC հունարեն 18-07-2023
PAR PAR հունարեն 15-10-2014
PIL PIL անգլերեն 18-07-2023
SPC SPC անգլերեն 18-07-2023
PAR PAR անգլերեն 15-10-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 18-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 18-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 15-10-2014
PIL PIL իտալերեն 18-07-2023
SPC SPC իտալերեն 18-07-2023
PAR PAR իտալերեն 15-10-2014
PIL PIL լատվիերեն 18-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 18-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 15-10-2014
PIL PIL հունգարերեն 18-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 18-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 15-10-2014
PIL PIL մալթերեն 18-07-2023
SPC SPC մալթերեն 18-07-2023
PAR PAR մալթերեն 15-10-2014
PIL PIL հոլանդերեն 18-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 18-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 15-10-2014
PIL PIL լեհերեն 18-07-2023
SPC SPC լեհերեն 18-07-2023
PAR PAR լեհերեն 15-10-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 18-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 18-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 15-10-2014
PIL PIL ռումիներեն 18-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 18-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 15-10-2014
PIL PIL սլովակերեն 18-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 18-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 15-10-2014
PIL PIL սլովեներեն 18-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 18-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 15-10-2014
PIL PIL ֆիններեն 18-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 18-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 15-10-2014
PIL PIL շվեդերեն 18-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 18-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 15-10-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 18-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 18-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 18-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 18-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 18-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 18-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 15-10-2014

view_documents_history