Lyumjev (previously Liumjev)

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-04-2023

Aktiv ingrediens:

lispro inzulin

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

A10AB04

INN (International Name):

insulin lispro

Terapeutisk gruppe:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terapeutisk område:

Diabetes mellitus

Indikasjoner:

Cukorbetegség kezelése felnőtteknél, serdülőknél és 1 éves vagy annál idősebb gyermekeknél. Cukorbetegség kezelése felnőtteknél.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2020-03-24

Informasjon til brukeren

                                94
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
95
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LYUMJEV 100 EGYSÉG/ML OLDATOS INJEKCIÓ ÜVEGBEN
lispro inzulin
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lyumjev és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lyumjev alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Lyumjevet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lyumjevet tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LYUMJEV ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Lyumjev 100 egység/ml oldatos injekció üvegben készítmény
hatóanyaga a lispro inzulin.
A Lyumjevet cukorbetegségben (diabétesz mellituszban) szenvedő
felnőttek, serdülők és 1 éves vagy
annál idősebb gyermekek kezelésére alkalmazz
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lyumjev 100 egység/ml oldatos injekció üvegben
Lyumjev 100 egység/ml oldatos injekció patronban
Lyumjev 100 egység/ml KwikPen oldatos injekció előretöltött
injekciós tollban
Lyumjev 100 egység/ml Junior KwikPen oldatos injekció
előretöltött injekciós tollban
Lyumjev 100 egység/ml Tempo Pen oldatos injekció előretöltött
injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 egység (3,5 mg-mal egyenértékű) lispro inzulint* tartalmaz
milliliterenként.
Lyumjev 100 egység/ml oldatos injekció üvegben
1000 egység lispro inzulint tartalmaz 10 ml oldatban, injekciós
üvegenként.
Lyumjev 100 egység/ml oldatos injekció patronban
300 egység lispro inzulint tartalmaz 3 ml oldatban, patrononként.
Lyumjev 100 egység/ml KwikPen oldatos injekció előretöltött
injekciós tollban
Lyumjev 100 egység/ml Tempo Pen oldatos injekció előretöltött
injekciós tollban
300 egység lispro inzulint tartalmaz 3 ml oldatban, előretöltött
injekciós tollanként.
Minden előretöltött injekciós toll egyszeri injekcióként 1 - 60
egység beadására alkalmas,
1 egységenkénti lépésekben.
Lyumjev 100 egység/ml Junior KwikPen oldatos injekció
előretöltött injekciós tollban
300 egység lispro inzulint tartalmaz 3 ml oldatban, előretöltött
injekciós tollanként.
Minden Junior KwikPen egyszeri injekcióként 0,5 - 30 egység
beadására alkalmas, 0,5 egységenkénti
lépésekben.
*
_E. coli_
-ban rekombináns DNS technikával előállítva.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, színtelen, vizes oldat.
3
4.
KLINIKAI JELLE
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 25-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 25-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-04-2023

Søk varsler relatert til dette produktet