Land: Canada
Språk: fransk
Kilde: Health Canada
Lutropine alfa
EMD SERONO, A DIVISION OF EMD INC., CANADA
G03GA07
LUTROPIN ALFA
450Unité
Solution
Lutropine alfa 450Unité
Sous-cutanée
3ML
Prescription
GONADOTROPINS AND ANTIGONADOTROPINS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151221002; AHFS:
ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION
2019-02-26
_Luveris_ _MD_ _Monographie du produit_ _Page 1 sur 32_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR LUVERIS MD (lutropine alfa pour injection) 75 UI/fiole Poudre lyophilisée pour reconstitution Gonadotrophine EMD Serono, une division d’EMD Inc., Canada Date d'approbation initiale : 2695 North Sheridan Way, Suite 200 24 juin 2005 Mississauga, Ontario, Canada EMD Serono est une filiale de Merck KGaA, Darmstadt, Allemagne Date de révision : www.emdserono.ca 10 juin 2019 Numero de controle de soumission: 226215 Luveris MD et Gonal-F MD sont des marques déposées de Merck KGaA, Darmstadt, Allemagne _Luveris_ _MD_ _Monographie du produit_ _Page 2 sur 32_ TABLE DES MATIERES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ...............3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT.........................................................3 DESCRIPTION ............................................................................................................................3 INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE ....................................................................................3 CONTRE-INDICATIONS ...........................................................................................................4 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS...................................................................................4 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES...............................................................................14 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ....................................................................................14 SURDOSAGE ............................................................................................................................16 MÉCANISME D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ..........................................16 CONSERVATION ET STABILITÉ ..........................................................................................18 FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT.................18 PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES ........................ Les hele dokumentet