LORATADINE Comprimé
Land: Canada
Språk: fransk
Kilde: Health Canada
Preparatomtale
(SPC)
21-04-2020
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Aktiv ingrediens:
Loratadine
Tilgjengelig fra:
APOTEX INC
ATC-kode:
R06AX13
INN (International Name):
LORATADINE
Dosering :
10MG
Legemiddelform:
Comprimé
Sammensetning:
Loratadine 10MG
Administreringsrute:
Orale
Enheter i pakken:
2/6/12/18/30/100
Resept typen:
En vente libre
Terapeutisk område:
SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES
Produkt oppsummering:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120416001; AHFS:
Autorisasjon status:
APPROUVÉ
Autorisasjon dato:
2011-04-26
Preparatomtale
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
LORATADINE
COMPRIMÉS DE LORATADINE, USP, À 10 MG
ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS H1 DE L’HISTAMINE
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
DATE DE RÉVISION :
21 AVRIL 2020
N
o
de contrôle de la présentation : 237715
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
4
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
7
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
7
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................ 7
CONSERVATION ET
STABILITÉ..............................................................................................
10
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................................. 10
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................... 10
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................................
11
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
11
ESSAIS CLINIQUES
Les hele dokumentet
