LORATADINE Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Loratadine

Dostupné s:

APOTEX INC

ATC kód:

R06AX13

INN (Mezinárodní Name):

LORATADINE

Dávkování:

10MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Loratadine 10MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

2/6/12/18/30/100

Druh předpisu:

En vente libre

Terapeutické oblasti:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120416001; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2011-04-26

Charakteristika produktu

Page 1 de 22
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
LORATADINE
COMPRIMÉS DE LORATADINE, USP, À 10 MG
ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS H1 DE L’HISTAMINE
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
DATE DE RÉVISION :
21 AVRIL 2020
N
o
de contrôle de la présentation : 237715
Page 2 de 22
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
4
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
7
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
7
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................ 7
CONSERVATION ET
STABILITÉ..............................................................................................
10
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................................. 10
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................... 10
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................................
11
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
11
ESSAIS CLINIQUES