LORATADINE Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Loratadine

Tersedia dari:

APOTEX INC

Kode ATC:

R06AX13

INN (Nama Internasional):

LORATADINE

Dosis:

10MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Loratadine 10MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

2/6/12/18/30/100

Jenis Resep:

En vente libre

Area terapi:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120416001; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2011-04-26

Karakteristik produk

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
LORATADINE
COMPRIMÉS DE LORATADINE, USP, À 10 MG
ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS H1 DE L’HISTAMINE
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
DATE DE RÉVISION :
21 AVRIL 2020
N
o
de contrôle de la présentation : 237715
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
4
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
7
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
7
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................ 7
CONSERVATION ET
STABILITÉ..............................................................................................
10
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................................. 10
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................... 10
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................................
11
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
11
ESSAIS CLINIQUES