LINEOMAM LC 330 mg/10 ml 100, 000 IU/10 ml intramammary solution

Land: Bulgaria

Språk: bulgarsk

Kilde: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Aktiv ingrediens:

Линкомицин (под формата на хидрохлорид); неомицина сулфат

Tilgjengelig fra:

Bioveta, a.s.

ATC-kode:

QJ51RF03

INN (International Name):

Lincomycin (as hydrochloride); Neomycin sulfate

Dosering :

330 mg/10 ml; 100,000 IU/10 ml

Legemiddelform:

интрамамарен разтвор

Administreringsrute:

интрамамарно приложение

Resept typen:

По лекарско предписание

Produsert av:

Bioveta, a.s.

Terapeutisk gruppe:

крави

Produkt oppsummering:

Карентен срок: месо и вътрешни органи - 3 дни; мляко - 84 часа

Autorisasjon status:

валидно

Autorisasjon dato:

2021-03-08

Preparatomtale

1/5
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА
№ 0022-2777
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
LINEOMAM LC 330 mg/10 ml + 100 000 IU/10 ml интрамамарен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка интрамамарна спринцовка (10 ml)
съдържа:
Активни субстанции:
Lincomycin
330 mg (еквивалентно на 359,6 mg lincomycin
hydrochloride)
Neomycin sulfate
100 000 IU
Ексципиенти:
Disodium edetate
4,98 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Интрамамарен разтвор.
Прозрачен, безцветен до жълтеникав
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Крави (лактиращи млечни крави).
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
За лечение на мастити, причинени от
Staphylococcus spp., включително S. aureus, Streptococcus
spp., включително S. agalactiae, S. dysgalactiae и S.
uberis и колиформни бактерии,
включително
E. coli, чувствителни към комбинация от
линкомицин и неомицин при млечни
крави по време
на лактация.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
субстанции или към някой от
ексципиентите.
4.4
Специални предпазни мерки за всеки
вид животни, за които е предназначен
ВМП
Няма.
4.5
Специални предпазни мер�