LINEOMAM LC 330 mg/10 ml 100, 000 IU/10 ml intramammary solution

Χώρα: Βουλγαρία

Γλώσσα: Βουλγαρικά

Πηγή: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Δραστική ουσία:

Линкомицин (под формата на хидрохлорид); неомицина сулфат

Διαθέσιμο από:

Bioveta, a.s.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QJ51RF03

INN (Διεθνής Όνομα):

Lincomycin (as hydrochloride); Neomycin sulfate

Δοσολογία:

330 mg/10 ml; 100,000 IU/10 ml

Φαρμακοτεχνική μορφή:

интрамамарен разтвор

Οδός χορήγησης:

интрамамарно приложение

Τρόπος διάθεσης:

По лекарско предписание

Κατασκευάζεται από:

Bioveta, a.s.

Θεραπευτική ομάδα:

крави

Περίληψη προϊόντος:

Карентен срок: месо и вътрешни органи - 3 дни; мляко - 84 часа

Καθεστώς αδειοδότησης:

валидно

Ημερομηνία της άδειας:

2021-03-08

Αρχείο Π.Χ.Π.

1/5
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА
№ 0022-2777
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
LINEOMAM LC 330 mg/10 ml + 100 000 IU/10 ml интрамамарен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка интрамамарна спринцовка (10 ml)
съдържа:
Активни субстанции:
Lincomycin
330 mg (еквивалентно на 359,6 mg lincomycin
hydrochloride)
Neomycin sulfate
100 000 IU
Ексципиенти:
Disodium edetate
4,98 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Интрамамарен разтвор.
Прозрачен, безцветен до жълтеникав
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Крави (лактиращи млечни крави).
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
За лечение на мастити, причинени от
Staphylococcus spp., включително S. aureus, Streptococcus
spp., включително S. agalactiae, S. dysgalactiae и S.
uberis и колиформни бактерии,
включително
E. coli, чувствителни към комбинация от
линкомицин и неомицин при млечни
крави по време
на лактация.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
субстанции или към някой от
ексципиентите.
4.4
Специални предпазни мерки за всеки
вид животни, за които е предназначен
ВМП
Няма.
4.5
Специални предпазни мер�