LINEOMAM LC 330 mg/10 ml 100, 000 IU/10 ml intramammary solution

Страна: България

Език: български

Източник: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Активна съставка:

Линкомицин (под формата на хидрохлорид); неомицина сулфат

Предлага се от:

Bioveta, a.s.

АТС код:

QJ51RF03

INN (Международно Name):

Lincomycin (as hydrochloride); Neomycin sulfate

дозиране:

330 mg/10 ml; 100,000 IU/10 ml

Лекарствена форма:

интрамамарен разтвор

Начин на приложение:

интрамамарно приложение

Вид предписание :

По лекарско предписание

Произведено от:

Bioveta, a.s.

Терапевтична група:

крави

Каталог на резюме:

Карентен срок: месо и вътрешни органи - 3 дни; мляко - 84 часа

Статус Оторизация:

валидно

Дата Оторизация:

2021-03-08

Данни за продукта

1/5
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА
№ 0022-2777
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
LINEOMAM LC 330 mg/10 ml + 100 000 IU/10 ml интрамамарен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка интрамамарна спринцовка (10 ml)
съдържа:
Активни субстанции:
Lincomycin
330 mg (еквивалентно на 359,6 mg lincomycin
hydrochloride)
Neomycin sulfate
100 000 IU
Ексципиенти:
Disodium edetate
4,98 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Интрамамарен разтвор.
Прозрачен, безцветен до жълтеникав
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Крави (лактиращи млечни крави).
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
За лечение на мастити, причинени от
Staphylococcus spp., включително S. aureus, Streptococcus
spp., включително S. agalactiae, S. dysgalactiae и S.
uberis и колиформни бактерии,
включително
E. coli, чувствителни към комбинация от
линкомицин и неомицин при млечни
крави по време
на лактация.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
субстанции или към някой от
ексципиентите.
4.4
Специални предпазни мерки за всеки
вид животни, за които е предназначен
ВМП
Няма.
4.5
Специални предпазни мер�