Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Land: Den europeiske union

Språk: fransk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-04-2024

Aktiv ingrediens:

la lévodopa, à la carbidopa, entacapone

Tilgjengelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

N04BA03

INN (International Name):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapeutisk gruppe:

Système nerveux

Terapeutisk område:

Maladie de Parkinson

Indikasjoner:

Lévodopa/Carbidopa/Entacapone Orion est indiquée pour le traitement des patients adultes atteints de la maladie de Parkinson et de fluctuations motrices de fin-de-dose pas stabilisée sur lévodopa / dopa-décarboxylase (DDC)-traitement de l’inhibiteur.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Autorisé

Autorisasjon dato:

2011-08-23

Informasjon til brukeren

                                43
B. NOTICE
44
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG COMPRIMÉS
PELLICULÉS
lévodopa/carbidopa/entacapone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu'est-ce que Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion et dans quels cas
est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Levodopa/Carbidopa/Entacapone
Orion
3.
Comment prendre Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISÉ
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion contient trois substances actives
(la lévodopa, la carbidopa et
l’entacapone) dans un même comprimé pelliculé.
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion est un
médicament destiné au traitement de la maladie de Parkinson.
La maladie de Parkinson est causée par la diminution de la
concentration d’une substance, appelée la
dopamine, dans le cerveau. La lévodopa augmente les quantités de
dopamine et réduit ainsi les
symptômes de la maladie de Parkinson. La carbidopa et l'entacapone
améliorent les effets
antiparkinsoniens de la lévodopa.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENT
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg comprimés
pelliculés
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg comprimés
pelliculés
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg comprimés
pelliculés
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg comprimés
pelliculés
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg comprimés
pelliculés
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg comprimés
pelliculés
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg comprimés
pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
50 mg/12,5 mg/200 mg
Chaque comprimé contient 50 mg de lévodopa, 12,5 mg de carbidopa et
200 mg d'entacapone.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé contient 1,2 mg de saccharose
75 mg/18,75 mg/200 mg
Chaque comprimé contient 75 mg de lévodopa, 18,75 mg de carbidopa et
200 mg d'entacapone.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé contient 1,4 mg de saccharose
100 mg/25 mg/200 mg
Chaque comprimé contient 100 mg de lévodopa, 25 mg de carbidopa et
200 mg d'entacapone.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé contient 1,6 mg de saccharose
125 mg/31,25 mg/200 mg
Chaque comprimé contient 125 mg de lévodopa, 31,25 mg de carbidopa
et 200 mg d'entacapone.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé contient 1,6 mg de saccharose
150 mg/37,5 mg/200 mg
Chaque comprimé contient 150 mg de lévodopa, 37,5 mg de carbidopa et
200 mg d'entacapone.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient 1,9 mg de saccharose et 2,6 mg de sodium en
tant que composant d’un
excipient.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Chaque comprimé contient 175 mg de lévodopa, 43,75 mg de carbidopa
et 200 mg d'entacapone.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé contient 1,89 mg de saccharose
200 mg/50 mg/200 mg
Chaque comprimé contient 200 mg de lévodopa, 50 mg de carbidopa et
200 mg d'entacapone.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprim
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-04-2024