Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Prancis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-04-2024

Bahan aktif:

la lévodopa, à la carbidopa, entacapone

Tersedia dari:

Orion Corporation

Kode ATC:

N04BA03

INN (Nama Internasional):

levodopa, carbidopa, entacapone

Kelompok Terapi:

Système nerveux

Area terapi:

Maladie de Parkinson

Indikasi Terapi:

Lévodopa/Carbidopa/Entacapone Orion est indiquée pour le traitement des patients adultes atteints de la maladie de Parkinson et de fluctuations motrices de fin-de-dose pas stabilisée sur lévodopa / dopa-décarboxylase (DDC)-traitement de l’inhibiteur.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Autorisé

Tanggal Otorisasi:

2011-08-23

Selebaran informasi

                                43
B. NOTICE
44
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG COMPRIMÉS
PELLICULÉS
lévodopa/carbidopa/entacapone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu'est-ce que Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion et dans quels cas
est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Levodopa/Carbidopa/Entacapone
Orion
3.
Comment prendre Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISÉ
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion contient trois substances actives
(la lévodopa, la carbidopa et
l’entacapone) dans un même comprimé pelliculé.
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion est un
médicament destiné au traitement de la maladie de Parkinson.
La maladie de Parkinson est causée par la diminution de la
concentration d’une substance, appelée la
dopamine, dans le cerveau. La lévodopa augmente les quantités de
dopamine et réduit ainsi les
symptômes de la maladie de Parkinson. La carbidopa et l'entacapone
améliorent les effets
antiparkinsoniens de la lévodopa.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENT
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg comprimés
pelliculés
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg comprimés
pelliculés
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg comprimés
pelliculés
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg comprimés
pelliculés
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg comprimés
pelliculés
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg comprimés
pelliculés
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg comprimés
pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
50 mg/12,5 mg/200 mg
Chaque comprimé contient 50 mg de lévodopa, 12,5 mg de carbidopa et
200 mg d'entacapone.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé contient 1,2 mg de saccharose
75 mg/18,75 mg/200 mg
Chaque comprimé contient 75 mg de lévodopa, 18,75 mg de carbidopa et
200 mg d'entacapone.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé contient 1,4 mg de saccharose
100 mg/25 mg/200 mg
Chaque comprimé contient 100 mg de lévodopa, 25 mg de carbidopa et
200 mg d'entacapone.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé contient 1,6 mg de saccharose
125 mg/31,25 mg/200 mg
Chaque comprimé contient 125 mg de lévodopa, 31,25 mg de carbidopa
et 200 mg d'entacapone.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé contient 1,6 mg de saccharose
150 mg/37,5 mg/200 mg
Chaque comprimé contient 150 mg de lévodopa, 37,5 mg de carbidopa et
200 mg d'entacapone.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient 1,9 mg de saccharose et 2,6 mg de sodium en
tant que composant d’un
excipient.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Chaque comprimé contient 175 mg de lévodopa, 43,75 mg de carbidopa
et 200 mg d'entacapone.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé contient 1,89 mg de saccharose
200 mg/50 mg/200 mg
Chaque comprimé contient 200 mg de lévodopa, 50 mg de carbidopa et
200 mg d'entacapone.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprim
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-04-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-04-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-04-2024