Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

la lévodopa, à la carbidopa, entacapone

متاح من:

Orion Corporation

ATC رمز:

N04BA03

INN (الاسم الدولي):

levodopa, carbidopa, entacapone

المجموعة العلاجية:

Système nerveux

المجال العلاجي:

Maladie de Parkinson

الخصائص العلاجية:

Lévodopa/Carbidopa/Entacapone Orion est indiquée pour le traitement des patients adultes atteints de la maladie de Parkinson et de fluctuations motrices de fin-de-dose pas stabilisée sur lévodopa / dopa-décarboxylase (DDC)-traitement de l’inhibiteur.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2011-08-23

نشرة المعلومات

                                43
B. NOTICE
44
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG COMPRIMÉS
PELLICULÉS
lévodopa/carbidopa/entacapone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu'est-ce que Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion et dans quels cas
est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Levodopa/Carbidopa/Entacapone
Orion
3.
Comment prendre Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISÉ
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion contient trois substances actives
(la lévodopa, la carbidopa et
l’entacapone) dans un même comprimé pelliculé.
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion est un
médicament destiné au traitement de la maladie de Parkinson.
La maladie de Parkinson est causée par la diminution de la
concentration d’une substance, appelée la
dopamine, dans le cerveau. La lévodopa augmente les quantités de
dopamine et réduit ainsi les
symptômes de la maladie de Parkinson. La carbidopa et l'entacapone
améliorent les effets
antiparkinsoniens de la lévodopa.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENT
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg comprimés
pelliculés
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg comprimés
pelliculés
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg comprimés
pelliculés
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg comprimés
pelliculés
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg comprimés
pelliculés
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg comprimés
pelliculés
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg comprimés
pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
50 mg/12,5 mg/200 mg
Chaque comprimé contient 50 mg de lévodopa, 12,5 mg de carbidopa et
200 mg d'entacapone.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé contient 1,2 mg de saccharose
75 mg/18,75 mg/200 mg
Chaque comprimé contient 75 mg de lévodopa, 18,75 mg de carbidopa et
200 mg d'entacapone.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé contient 1,4 mg de saccharose
100 mg/25 mg/200 mg
Chaque comprimé contient 100 mg de lévodopa, 25 mg de carbidopa et
200 mg d'entacapone.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé contient 1,6 mg de saccharose
125 mg/31,25 mg/200 mg
Chaque comprimé contient 125 mg de lévodopa, 31,25 mg de carbidopa
et 200 mg d'entacapone.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé contient 1,6 mg de saccharose
150 mg/37,5 mg/200 mg
Chaque comprimé contient 150 mg de lévodopa, 37,5 mg de carbidopa et
200 mg d'entacapone.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient 1,9 mg de saccharose et 2,6 mg de sodium en
tant que composant d’un
excipient.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Chaque comprimé contient 175 mg de lévodopa, 43,75 mg de carbidopa
et 200 mg d'entacapone.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé contient 1,89 mg de saccharose
200 mg/50 mg/200 mg
Chaque comprimé contient 200 mg de lévodopa, 50 mg de carbidopa et
200 mg d'entacapone.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprim
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-04-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج