Levetiracetam Accord

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-06-2023

Aktiv ingrediens:

levetiracetam

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptici sredstva,

Terapeutisk område:

Epilepsija

Indikasjoner:

Levetiracetam je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja s ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika od 16 godina starosti s novodijagnosticiranom epilepsijom. Levetiracetam je navedeno kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad Sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, djece i beba u dobi od jednog mjeseca epilepsije;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонические napadaja kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2011-10-03

Informasjon til brukeren

                                36
B. UPUTA O LIJEKU
37
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
LEVETIRACETAM ACCORD 250 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LEVETIRACETAM ACCORD 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LEVETIRACETAM ACCORD 750 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LEVETIRACETAM ACCORD 1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
levetiracetam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Levetiracetam Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Levetiracetam Accord
3.
Kako uzimati Levetiracetam Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Levetiracetam Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LEVETIRACETAM ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Levetiracetam Accord jest antiepileptik (lijek koji se koristi u
liječenju epileptičkih napadaja).
Levetiracetam Accord se koristi:

samostalno u odraslih i adolescenata od 16. godine života s
novodijagnosticiranom epilepsijom,
u liječenju određenog oblika epilepsije. Epilepsija je stanje u
kojem bolesnici imaju ponavljane
epileptičke napadaje. Levetiracetam se koristi za oblik epilepsije u
kojem napadaji započinju u
jednoj strani mozga, ali se nakon toga mogu proširiti na veće
područje u obje strane mozga
(parcijalni napadaj sa ili bez sekundarne generalizacije). Vaš
liječnik Vam je propisao
levetiracetam kako bi se smanjio broj napadaja

kao dodatna terapija uz druge antiepileptike u liječenju:
-
parcijalnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili bez nje u
odraslih, adolescenata,
djec
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Levetiracetam Accord 250 mg filmom obložene tablete
Levetiracetam Accord 500 mg filmom obložene tablete
Levetiracetam Accord 750 mg filmom obložene tablete
Levetiracetam Accord 1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Levetiracetam Accord 250 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 250 mg levetiracetama.
Levetiracetam Accord 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg levetiracetama.
Levetiracetam Accord 750 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 750 mg levetiracetama.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,013 mg bojila
_sunset yellow_
FCF (E110).
Levetiracetam Accord 1000 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1000 mg levetiracetama.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Tableta se može razdijeliti u jednake polovice.
Levetiracetam Accord 250 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, ovalna, bikonveksna s utisnutom oznakom „L
64” i razdjelnom crtom na
jednoj strani, te bez oznaka na drugoj strani.
Levetiracetam Accord 500 mg filmom obložene tablete
Žuta, ovalna, bikonveksna s utisnutom oznakom „L 65” i razdjelnom
crtom na jednoj strani, te bez
oznaka na drugoj strani.
Levetiracetam Accord 750 mg filmom obložene tablete
Ružičasta, ovalna, bikonveksna s utisnutom oznakom „L 66” i
razdjelnom crtom na jednoj strani, te
bez oznaka na drugoj strani.
Levetiracetam Accord 1000 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, ovalna, bikonveksna s utisnutom oznakom „L
67” i razdjelnom crtom na
jednoj strani, te bez oznaka na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
3
Levetiracetam je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih
napadaja sa sekundarnom
generalizacijom ili bez nje u odraslih i adolescenata od 16. godine
života s novodijagnosticiran
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-06-2023

Søk varsler relatert til dette produktet